SOPRA E\"A NDOVA SERIE DI BASI ORGANICHE 211 



che fornisce nella distillazione un liquido di reazione alcalina più forte. Se il prodotto 

 resinoso dell'azione dell'ioduro d'etile sulla diamina, dietro prescrizione di Borodine, 

 viene riscaldato colla potassa alcoolica, allora si forma di l'atti dell'ioduro potassico, 

 ma nel tempo stesso si decompone pure tutta la combinazione. Si ripristina la diamina 

 ed una parte di quest'ultima sotto l'influenza della potassa, si combina con acqua, 

 formando anilina, ed essenza di mandorle amare; quest'ultima si trasforma sponta- 

 neamente in beuzoato potassico. La soluzione alcoolica di tutto questo , aggiunta di 

 acqua, depone la massa viscosa descritta da Borodiue; ma essa per la maggior parte 

 non è nieut' altro che la sostanza originale mescolata con anilina, ed a quest'ultima 

 spetta la reazione alcalina. Nella distillazione passa principalmente l'analina, ma poco 

 delle nltre sostanze e perciò si ottiene un liquido più fluido e di maggiore alcalinità. 

 Tutte le osservazioni di Borodine si spiegano facilmente in questa maniera; anche l'analisi 

 della supposta ammoniobase diede valori (82,09 — 82,99 C e 7,28— 7,91 H) che stanno 

 nel mezzo tra l'anilina (77,42 C 7,53 H) e la benzilèndifenamina (86,19 C e 6,08 H). 

 Le combinazioni (teoricamente da prevedersi). 



C'HM / 7 fl 1 



ni no J \ pi II' 



2 C° H 3 J2 e 1,0SSÌd0 r " 2 0° H 



( 2 C* H 3 ) ( 2 C 2 H 



non sono adunque preparate fino ad ora. 



La dibenzilèndifenamina esposta all'aria, specialmente in istato umido, si colora in 

 verde azzurro e si trasforma col tempo completamente in una massa colorata amorfa. 

 La colorazione azzurra nasce anco per l'influenza dell'acido nitrico e si ottenne pure, 

 quando la soluzione nell' alcool acidulata di acido cloridrico fu evaporata coi biclo- 

 rnri di mercurio e di platino. Se poniamo mente a ciò, che i radicali da ammettersi 

 nella diamina, sono in certo modo gli stessi che si ammettono nei colori di anilina, 

 e che la colorazione nasce nelle stesse circostanze, nelle quali l'anilina si trasforma 

 in materie coloranti, non si può non pensare all'esperimento, di trasformare la no- 

 stra diamina in una tale materia colorante. Io ho tentato ad introdurvi gli elementi 

 dell'ammoniaca nell'idea di effettuare la decomposizione seguente : 



C" H 22 N 2 -f- NH 3 = C 20 H' 9 N 3 + C e fl 6 

 formula benzina 

 della rosanilina 



Riscaldai la diamina in tubi chiusi con sali di ammoniaca ed osservai la forma- 

 zione della materia azzurra, ma finalmente tutto si trasformò in una resina bruna, 

 che non possedeva proprietà caratteristiche. Senza dnbbio la sostanza azzurra sta vi- 

 cina ai colori dell'anilina. 



La benzoina C" H' 2 2 (aldeide benzoica C H 6 0) riscaldata con anilina a 200*, si 



