212 S'OPRA CSA XtTOVA SERIE DI BASI ORGANICHE 



scinde e fa nascere un prodotto identico a quello che si ottiene coll'essenza di man- 

 dorle amare; la sola differenza che potei osservare fu, che la sostanza ottenuta colla 

 benzoina, cristallizza più facilmente dalla soluzione eterea. 



Da altre combinazioni benzilèniche fo qui menzione degli eteri di acidi ottenuti 

 col cloruro di benzilène C H° CI 2 (Clorobenzol) da C. Wlicke (1) e da Engelhardt (2> 

 In questo gruppo entra pure il composto C 2, H ,8 J 4 0, ottenuto da Geuther e Cartmell (3) 

 eoll'azione dell'acido iodidrico sull'essenza di mandorle amare e che deve essere con- 

 siderato come 



Tetraioduro tribenzilenìco 3 CE 6 i corrispondendo al (ipotetico) 



J* 



a m no ì 



JDuclrato tribenzilenìco „ t I 3 + 4 HI — 4 E* 0. 



Trasformazione della benzilendifenamina in un composto basico. 



Due preparazioni cristallini di benzilendifenamina, Funa preparata coli' aldeide, 

 l'altra colla benzoina, e che si conservarono in boccie chiuse, si erano dopo dieci mesi 

 ambidue trasformate in una massa amorfa bruna, che mostrò la proprietà di preci- 

 pitare col bicloruro di platino mentrechè quella proprietà manca affatto nella sostanza 

 originale. Questa circostanza mi rammentò la trasformazione della idrobenzamide in 

 amarina ed esposi perciò la mia amide in tubo chiuso ad una temperatura di 180°, du- 

 rante 10 ore; alfine la temperatura si alzò per qualche tempo a 200°.— L'amide fonde 

 e forma un liquido molto fluido che sembra che bollisse nel tubo chiuso. Dopo il raf- 

 freddamento si ha una sostanza vitrea bruna, che si discioglie nell'alcool con mag- 

 gior facilità che la sostanza originale, che è meno cristallina e che si colora in rosso 

 scuro cogli acidi. 1 sali sono poco solubili nell'acqua, molto nell'alcool. Il cloruro pre- 

 cipita subito coi bicloruri di mercurio e di platino. 



Siccome la trasformazione si fece in tubo chiuso e senza che si eliminava o liquido 

 o gas, la nuova basa dovea avere la stessa composizione come la sostanza originale. 

 Il cloroplatinato polveroso di color arancio scuro , servì per controllare la formula. 

 Fu trovato 17,0 p. G. di platino, mentrechè la formula 



( C H 6 j 



N 2 C'H 9 H CI, Pt CI 2 

 f 2 0° H 5 ] 



(1) Ann. Chem. Pharm. CU, p. 356. 



(2) Journ. praht. Chem. LXII, p. 230. 



(3) Ann. Chem. Pharm. CXII, p. 1. 



