SOPRA DNA NUOVA SERIE DI BASI ORGANICHE 213 



esige 17,5 p. e. di platino. Abbiamo qui il composto della serie gliconea, che sta alla 

 Bibenzilcndifenamina, come la Dietilèndifenamina di Hofmann sta alla Dietilidèndifena- 

 uiina, che abbiamo descritta più in alto. 



Anilina colle aldeidi cinnamica, cuminica, salicilica e piromucica. 



■ 

 L'anilina agisce sulle aldeidi cinnamica e cuminica nella stessa maniera come sulle 

 aldeidi precedenti. Le diamine che vi si producono non hanno proprietà basiche e 

 non formano cloroplatinati. Il composto cinnamico è resinoso, il derivato cuminico forma 

 uu olio denso. — L'anilina non agisce sul residuo resinoso della distillazione dell'essenza 

 di cumino. 



Anche coll'aldeide salicilica si elimina subito dell'acqua. Quella reazione è già stata 

 studiata nel 1857 da Schischlcoff, (1) che ha analizzato il prodotto cristallino. Esso 

 ha le proprietà delle sostanze precedentemente descritte ed in analogia con queste, 

 la salicilanilide deve essere formulata. 



I C H° 

 Jp C' H G = 2 C 7 H° 2 + 2 C° H 7 N — 2 F- 0. 

 ( 2 0° H 5 



C'H s 



La differenza tra questa combinazione e la fenilbenzamide N ] C G H s che vi è ma- 



li 



tamerica , risorte di più con queste formule. Del resto la salicilanilide ci offre una 

 sostanza, che sta già molto vicina alle amidi degli acidi. 



L'aldeide piromucica (fnrfurolio) secondo le osservazioni di Aenhouse (2) agisce sul- 

 l'anilina. J. Percoz (3) ha nuovamente studiata questa reazione. Egli ottenne una so- 

 stanza rossa resinosa, insolubile nell'acqua, solubile nell'alcool. La soluzione tinge la 

 seta e la lana in un rosso poco stabile. La sostanza non è stata analizzata, ma la 

 formazione della furfuramide nell'azione del furfurolio sull'ammoniaca, rende proba- 

 bile che anco la reazione coli' anilina sia analoga a quella delle altre aldeidi. Questa 

 conclusione però nou sarebbe d'accordo con una osservazione del Wurtz (4) secondo 

 la quale la reazione del furfurolio colla metilamina e coli' etilamina non si mostre- 

 rebbe analoga a quella dell' ammoniaca. L' azione del fnrfurolio sulle basi organiche 

 dovrebbe dunque sottoporsi a nuovi studi. 



(1) Compt. rend. XLV, p. 272. 



(2) Annali di Liebig LXXIV, p. 282. 



(3) Rep. de ehirn. appliq. II, p. 220. 



(4) Ann. chini, phys. Ili, voi. XXX, p. 443. 



