214 SOPRA CSA SCOTA SERIE DI BASI ORGANICHE 



Anilina ed acroleina. 



La reazione è talmente energica, che si deve adoperare dei miscugli refrigeranti. 

 L'odore di acroleiua sparisce nel momento (1) e dopo la purificazione si ottiene una 

 sostanza gialla amorfa, senza odore, insolubile nell'acqua, poco solubile nell'alcool. Ba- 

 gnata con un poco di anilina, la sostanza si colora in rosso ad alta temperatura. Non 

 potei ottenere dei sali cristallini; la soluzione alcoolica del cloruro dà dei precipitati 

 polverosi coi bicloruri di mercurio e di platino. Il cloroplatinato è alquanto solubile 

 dell'alcool. La formula teoricamente dedotta della 



( OH» 

 Diallilidendifenamina N 2 C 3 H 4 = C' 8 H IS N 2 



( 2 C«H 5 



fu controllata colla determinazione del platino nel cloroplatinato. Fu trovato 21,24 

 — 21,38 p. e. di quel metallo mentrechè la formula 



C ,8 H ,8 FHC1, PtCI 2 



ne esigerebbe 21,2 p. e. — La piccola eccedenza di platino, e la circostanza, che nella 

 purificazione rimase ancora un residuo appena solubile nell'alcool, accennano l'esistenza 

 di un composto monoallilidenico. Provai di preparare la base diallilidenica direttamente 

 coll'anilina e la glicerina; ma le due sostanze non si decompongono neppure a 220° 



Il cloruro allilidenico € 3 H 4 CI 2 e l'etere allilidèndiacetico o e 2 H 3 ®* sono sttlti 



descritti da Hnebner e Geuther (2). Una serie di basi, che sono alle basi allilidèni- 

 che ciò che i derivati anilici dell'etilène sono ai derivati etilidenici potrà senza dubbio 

 prepararsi mediante il bromuro allilenico C 3 H 4 Br- di Oppeuhein (3) o col prodotto 

 di eguale composizione , che Wurtz ottenne per l' azione della potassa alcoolica sul 

 tribromuro allilico C 3 H 3 B, s . 



Le combinazioni per lo avanti descritte mostrano la singolarità, che la fluidità au- 

 menta insieme coli' equivalente, mentrechè si dovrebbe aspettare il contrario. 



(1) Feci subito una applicazione pratica di questa reazione nelle altre ricerche sull' acroleina 

 e nella preparazione dell'enantole. Con un respiratore bagnato di un poco di anilina, l'odore cosi 

 spiacevole dell'acroleina non si sente punlo. 



(2) Annali di Liebig CXIV, p. 35. 

 (3; Hulletin de la soc. chirn. H, p. 4. 



