SOPRA CSA SDOVA SERIE DI BASI ORGANICHE 



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Abbiamo difatti 



Derivato dalla 



consistenza 



Aldeide acetica 



D 



Aeroleina 

 Aldeide valerica 

 Aldeide enantica 



C u H io E ì cristallino 



C ie H' 8 N 2 resinoso 



0.8 flis N 2 resinoso 



0- 2 H 3 ° P sciropposo 



(JÌ6 H .18 {fi l eoso 



Troviamo la stessa singolarità nelle combinazioni della serie aromatica. 



Derivato dalla 



consistema 



Aldeide salicilica 

 » benzoica 

 » cinnamica 

 cuminica 



20 H 22 N 2 2 

 C 26 H 22 N 2 

 C=° H 2fi N 2 



C M JJ34 J}2 



cristallina 

 cristallina 

 resinosa 

 oleosa 



Nel confronto della composizione centesimale di questi corpi si trova un aumento 

 piuttosto considerevole d'idrogeno, mentrechè il carbonio aumenta poco e l'azoto 

 diminuisce. Queste circostanze spiegheranno l'orse quella singolarità inaspettata. 



Derivati della toluidina. 



Era. «la aspettarsi che la toluidina formi colle aldeidi una serie di composti ana- 

 loghi a quelli ottenuti coll'anilina. È per questa ragione che mi contenterò di dare 

 una rivisti dei risultati principali, che questa base mi forniva. Le aldeidi agiscono 

 a temperatura ordinaria anche sulla toluidina , ma la reazione è meno energica e 

 perciò si sviluppa meno calore. Le reazioni si completano nel bagno-maria colla mag- 

 gior facilità già al di sotto di 100°. 



L'azione dell'aldeide acetica conduce ad una massa bruna resinosa, la quale dopo 

 essere trattata coll'acido acetico allungato, viene disciolta nell'alcool. All'evaporazione 

 lenta si deposita una prima cristallizzazione mammellonata giallastra, seguita da una 

 seconda alquanto più scura, mentrechè la terza cristallizzazione è fortemente colorita. 

 Il residuo della soluzione completamente evaporata, forma una resina rossa. Le pri- 

 me cristallizzazioni formano la 



C 2 H* 

 Dietiliden-ditolamina .N 2 ] 2 H< = C 18 H 22 N 2 . 



' 2 C 7 H' 



, 



Ginm. di Scienze /fallir, ed Kconnm. voi. II. 



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