SOPRA DNA NUOVA SERIE DI BASI ORGANICHE 217 



ina l'analogia e la quantità di acqna separata mettono fnori di dubbio, che la so- 

 stanza è la 



Dienantilidèn-ditolamina N- \ C 7 H 14 = C 28 H< 2 P. 



f 2 C H 1 



Derivati dell' amilamina. 



Lo studio dei prodotti dovuti all'anilina ed alla toluidina dovevano per conseguenza 

 condurmi ad esperienze colle basi omologhe della metilamina. Mi servi dell'amilamina 

 e trovai che questa base agisce sulle aldeidi con riscaldamento ed eliminazione di 

 acqua secondo la formula generale : 



( C 3 H" [ C" H™ 



2 N { H -+- 2 0" H m = NM C" H* -t- 2 H 2 0. 



f H ( 



2 C a H" 



L' azione dell' aldeide enantica dà un liquido oleoso, che viene purificato secondo 

 il metodo sopra accennato. Allo stato di purezza il composto è un liquido giallo, di 

 odore debolmente rancido e di sapore amaro. L'analisi lo fece riconoscere come 



24 C 

 50 H 



2N 





( C 7 H" 







-diamilamina N 2 \ C 7 H ' 



C 2i 



H 50 N 2 





f 2 C 3 H 11 









Calcolato 





trovato 



288 



78,7 





78,83 



50 



13,7 





13,90 



28 



7,6 





— 



366 100,0 



Il liquido può essere distillato, ma a pressione ordinaria esso vi si decompone par- 

 zialmente. Le proprietà basiche mancano e non si formano composti coi percloruri 

 metallici. 



L' aldeide benzoica agisce soli' amilamina in maniera simile. 11 20 p. e. all' incirca 

 dell'amilamina adoperata fu ritrovato sotto forma di acqua. Se tutto l'idrogeno tipico 

 della base, viene eliminato come acqua, allora la quantità ne sarebbe di 20,8 p. e. Il 

 composto formato ha dunque uua composizione analoga al composto precedente ed 

 esso costituisce la diainina : 



t C'H« 

 Dibenzilèndiamilamina N 2 ] C 7 H 6 = (J 2< R u N 2 . 



(2C 5 H M 



