222 SOPRA DNA SCOVA SERIE DI BASI ORGANICHE 



Il composto é insolubile nell'acqua, poco solubile nell'alcool. La soluzione alcoolica 

 mostra un dicroismo, come le soluzioni dei sali d' uranio. Le proprietà basiche sono 

 deboli. In contatto cogli acidi il composto diviene più denso e più scuro, e dà una 

 soluzione alcoolica color di sangue. Molt' acqua elimina l'acido quasi completamente. 



L'azione dell'aldeide benzoica sulla toluilèudiamiiia mi permise di fare alcune nuove 

 osservazioni relative alle combinazioni isomeriche. Questa reazione mi fece constatare 

 l'esistenza di serie di amidi, nelle quali i membri sono isomeri, e hanno nel tempo 

 stesso la medesima formula razionale. Come abbiamo già fatto più in alto, designarao 

 con « C H 6 il radicale glicolico toluilène, e con fi C H° il radicale aldeidico benzilène; 

 abbiamo allora la serie seguente di diamine assolutamente isomeriche : 



,/3 0'F 



W-S fi C 7 H a 



(/3CH 8 



( a C H« 



N J )fi C H« 

 ' /3 G 7 H 6 



( « C 1 H° 



' fi C H 8 



/ a C 7 H 6 



N 2 « C 7 H 6 



' « 7 H 6 



(Idrobenzamide) 



I. Toluilèn- 



II. Benzilén- 



(Amarina) 



Tribenzilèn- 



dibeuzilèn- 



ditoluilén- 



Tritoluilèn- 



diamina 



diamina 



diamina 



diamina 



Sono riuscito a preparare il membro intermedio I coll'azione dell'aldeide benzoica 

 sulla toluilèndiamina. Le due sostanze reagiscono facilmente a 100°, si elimina acqua, 

 e si ottiene il composto : 



( « C H° 



Toluilèndibemilèndiamina W ] fi C H« = C- 1 H ,s W 2 



\ fi C 7 H« 



Nello stato di purezza questo corpo forma una massa gialla cristallina; se esso si 

 separa lentamente dalla soluzione nell' etere, allora si ottengono qualche volta delle 

 scagliette risplendenti. L'analisi dà i resultati seguenti : 



- 





Calcolato 



trovato 



21C 



252 



84,6 



84,5 



1SN 



18 



6,1 



6,2 



2H 



28 



9,3 



— 



298 100,0 



Il composto rassomiglia alla idrobenzamide, ma esso ne diversifica per un punto 

 di fusione più alto (122-128°), e per maggiore stabilità. 



L' idrobenzamide si decompone cogli acidi a temperatura ordinaria in benzaldeide 

 ed in un sale ammonico; il composto isomerico viene attaccato pochissimo dagli acidi 

 anche a temperatura più alta ; un sale ammonico non vi si forma. I due composti 

 differiscono in modo simile, quando si fa bollire le soluzioni alcooliche. 



