SOPRA UNA SCOVA SERIE DI BVSI ORGANICHE 223 



La soluzione alcoolica della idrobenzamide riscaldata eolla potassa caustica sviluppa 

 dell'ammoniaca, il nuovo composto non ne dà ueppur traccia. Generalmente parlando 

 si può dire che in tutte le reazioni più energiche, ove la idrobenzamide fa nascere 

 benzakleide ed ammoniaca, il nuovo composto dà benzaldeide e corpi anudati della 

 serie tolnilica. Le quantità che stavano alla mia disposizione erano troppo piccole, per 

 occuparsi più dettagliatamente di questi prodotti di decomposizione. La maggior parte 

 della mia preparazione servì allo studio del cambiamento che il composto subisce 

 a temperatura elevata. 



Il prodotto dell'azione dell'aldeide benzoica sulla toluilèndiamina non possiede pro- 

 prietà basiche, ma esso si trasforma in una vera base organica, se esso viene riscaldato 

 per un giorno a 140-150° dentro tubo chiuso. La massa fusa fu sciolta nell'alcool, e 

 diede dopo parecchie cristallizzazioni degli aghi che mostrano tutte le proprietà del- 

 l' amarinai 



Il clorìdrato dava 10,6 p. e. di cloro. Ciò che corrisponde alla formula C 2 ' H 1S N 2 , H(J1, 

 ed il cloroplatinato giallo preparato con questo cloridrati rinchiuse 19,5 p. e. di platino, 

 mentreché la formula C 21 H 18 X 2 , HPtCl 3 ne richiede 19,6 p. e. Questo metodo sintetico 

 per preparare 1' amarina farebbe permettere una conclusione sulla cosi detta costi- 

 tuzione spesse volte discussa di questa base organica. È da presumersi che pure il 

 membro intermedio II si trasformerà in amariua a temperatura alta e sembra qui 

 aperta una via per preparare diamine (almeno della serie aromatica) con due o tre 

 differenti radicali diatomici. 



In quest' occasione mi permetto di accennare da che lato intendo estendere queste 

 ricerche nella serie tolnilica, nella quale pajono offrirsi ancora altri casi interessanti 

 d'isomeria. Ciò che precedentemente ho esposto, ci insegna che l'idrogeno della me- 

 desima diamina può essere sostituito in parte da toluilène «C 7 H°, in parte da ben- 

 zilene fi C 7 H". La toluidina potrebbe perciò dare occasione alla formazione delle tre 

 seguenti combinazioni assolutamente isomeriche : 



\2 1 



a 0» H 8 t fi C H° |aC Ho 



)«C ! H N 2 fi C 7 H c N 2 \fi C 7 H« 



( 2 C 7 H' f. 2 C 7 H 7 f 2 C' H 7 



Sappiamo dietro le osservazioni di Cannizzaro che l'alcool benzoico può formare tre 

 amiue , delle quali la primaria è assolutamente isomerica ma non identica colla to- 

 luidina. Se designiamo con aC 7 H 7 il radicale toluile della toluidina e con /3 C 7 H 7 il 

 radicale benzile della benzilamina, allora quest'ultima base potrebbe formare le dia- 

 mine seguenti : 



[ a C H fi i fi C 1 H° « C 7 Ho 



N' a C ; H° H* fi C 7 H l; N 2 fi C 7 Ho 



f 2 fi C 7 H' '2/2 C 7 H 7 (2/8 C H 7 



Quest'- tre diamine sono isomeriche tra loro, e nel tempo medesimo isomeriche colle 



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