224 - SOPRA DNA NUOVA SERIE DI BASI ORGANICHE 



tre amine testé mentovate. Aggiungiamo che Cannizzaro ha già dimostrato , che Li 

 toluidina e la benzilamina fanno nascere dei prodotti isomeri, se queste basi si sot- 

 tomettono a reazioni analoghe. 



È stato dimostrato fino ad ora che le aldeidi agiscono sempre sopra due molecole 

 di una niou amina per saldarle insieme per mezzo della sostituzione. Ho istituito e- 

 sperimenti con miscugli di toluidina e d'anilina e questi esperimenti rendono probabile 

 che due monamine differenti (appartenenti alla stessa serie?) possano entrare in una 

 tale reazione. Quando si impiega una mescolanza di toluidina e di benzilamina, allora 

 sarebbe da aspettarsi la formazione delle tre amine isomeriche seguenti, isomeriche 

 nel tempo stesso, colle sei amine precedentemente accennate s 



a C H» / fi Ci H G / a C> H« 



«C'H« m /3CvH 6 W *\/3C'H« 



P «r,^ H> :£& N* 



C H 7 a )a C> fl' iX «C'H 



fi C'H 7 1/3 C'H 7 1/3 C'H 



a 



È chiaro che, ciò che ho qui esposto, rinferma il punto di partenza per altre serie si- 

 mili. Fino ad ora Cannizzaro poteva produrre la benzilamina soltanto in piccole quan- 

 tità. Tosto che questo chimico ci avrà dato un metodo per ottenere questa base in 

 più grandi quantità, non mancherò a tentare, fino a che punto le probabilità qui esposte 

 lascino effettuarsi. 



le ricerche recenti sulla costituzione dei composti della serie aromatica , non la- 

 sciano alcun dubbio sulla maniera nella quale le isomerie fin qui accennate si spiegano. 

 Il toluol essendo metilobenzol C 6 H S CH 3 si vede bene che una o due affinivalenze possono 

 essere libere o nel fenile o nel metile ed avremo perciò i radicali seguenti i. 



a C 7 H 7 = C H 3 . C° H 4 -* 

 fi C 7 H' = C 6 H 3 . C H 2 - 

 «C'I 6 = C H 3 . C c H 3 a 

 /3C 7 H 6 = C«H 3 .C H s 



È evidente che l'azoto delle diamine può essere innestato o nel fenile a nel metile 

 e che questi due modi di concatenazione possono trovarsi nella medesima molecola. 

 11 modo nel quale i componenti si gruppano intorno all'azoto nel composto più com- 

 plicato di quelli sopramentovati potrebbe rappresentarsi collo schema seguente: 



/H* C° . C H 3 ' 

 "C° H - . C H ( Np C° . C H 3 " 

 \H s C .C 6 H 5 ' 



