SOPRA CSA SCOVA SERIE DI RASI ORGANICHE 225 



Questo schema permette di trovare facilmente le formule dette di costituzione per 

 gli altri composti. 



Azione dell' ammoniaca sulle aldeidi, 



Emerge dalle esperienze precedentemente esposte, che nelle monamine primarie e 

 secondarie e nelle diamine primarie tutto l'idrogeno tipico può essere sostituito dai 

 residui delle aldeidi. Avesse potuto presumersi che nell'ammoniaca l'idrogeno si so- 

 stituirebbe intieramente , se già non sapessimo che difatti F ammoniaca agisce sulle 

 aldeide aromatiche fino ad ora studiate in questo riguardo secondo 1' equazione ge- 

 nerale: 



[ H 2 [ C» H 



N 2 H 2 -+- li C» H m = N 2 G» 



, C» H'" -4- 3 H 2 0. 

 f H 2 f C" H OT 



In questa maniera sono state ottenute le idramidi dei gruppi benzoico, anisìco, cin- 

 namico, salicilico e piromucico (furfuramide), combinazioni che già da parecchi chi- 

 mici sono state considerate come diamidi terziarie. Non è sconosciuto che Bertagnini 

 è riuscito a trasformare alcune idramidi nelle corrispondenti diamine terziarie della 

 serie glicolica sotto l'influenza di una temperatura elevata (1). 



Tra i derivati della serie degli acidi grassi si conosce fino ad ora una sola com- 

 binazione di questo genere, cioè l'acetonina N 2 | 3 C 3 H° ottenuta da Staedeler (2) col- 

 l'azione dell'ammoniaca sull'acetonio (aldeide pseudopropilica?), ma che non potette 

 essere ottenuta più tardi né da Limpricht, uè da Pittig. I derivati ammoniacali delle 

 aldeidi degli acidi grassi, che fino ad ora si conoscono, sono combinazioni corrispondenti 

 all'acetiluro d'ammoniaca (ammonialdeide); le reazioni che avessero potuto condurre 

 a diamidi terziarie, sono state trascurate. In tal modo aveva trovato Tilley e pai 

 tardi Limpricht che l'enautole sotto l'azione dell'ammoniaca si trasforma in un liquido 



(i) Carius (Annali di LiebigCXXXI, p. 72) ha in maniera simile trasformato il bromuro etilidenico 

 in bromuro etilenico. Carius erede che una condensazione differente sia la causa della differenza 

 di queste due serie di combinazioni isomeriche ed egli perciò ammette che l'alta pressione « av- 

 vicinando gli atomi » avesse effettuata la trasformazione. Ma deve osservarsi che le trasformazioni 

 di Bertagnini sono state eseguite in vasi aperti, dunque ad una pressione piuttosto diminuita. 



Non vogliamo punto contradire all'ipotesi di Carius riguardo ad un cambiamento nella condensa- 

 zione; ma faremo soltanto notare la possibilità, che avessimo qui non la causa, ma piuttosto la con - 

 seguenza secondaria di altri cambiamenti. 



Un esempio di una trasformazione inversa, cioè di un composto etilenico in un composto etilidenico, 

 costituisce secondo Strecker (Ann. di Liebig CV, p. 313) la trasformazione dell'acido lattico della 

 carne (etilenico) in acido lattico ordinario (etilidenico) alla temperatura di 130-140°.— È inutile l'os- 

 servare che la maggior parte dei chimici vede la causa della differenza tra quei composti nella 

 costituzione differente dell'etilene. — H 1 C, CH" — e dell'etilidene fFC.CH. 



(2) Goettinger Nachriehteii, 1853 ; num. 9. pag. 121. 



