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miscuglio (logli alcoli superiori dell'olio di patate greggio. Sempre si mostrò la reazione 

 già a temperatura ordinaria sotto eliminazione di acqua. Credo perciò che l'anilina 

 possa, servire per convalidare e per accennare in casi dubbiosi la funzione di aldeidi 

 di composti liquidi. La ristrinzione ai soli composti liquidi si riferisce all'osservazione 

 di Fridau (1) che la sostanza solida eh' egli descrive come aldeide cetilico non dia 

 combinazione né coll'ammoniaca, né coll'anilina. 



Dietro le ricerche di Gerhardt e di Cahours (2) V essenza di ruta colla formula 

 O I0 H-°0 fu considerata come l'aldeide dell'acido capric'o (acido rutico), sino a che 

 Williams (3) trovò che la parte principale di quest'essenza abbia la formula C" H 22 

 ed egli perciò considerò l'essenza come l'aldeide del gruppo C".— Hallwachs (4) con- 

 fermò la formula di Williams, ma pare che egli dubitasse se l'essenza sia veramente 

 un'aldeide. Dalle ricerche di Harbordt (5) risultò finalmente che 1' essenza di ruta 



debba considerarsi come un acetonio della formula n tt S | cioè come metilcaprinolo. 



La maniera di comportarsi coll'anilina parla di fatti in favore dell'opinione che 

 l'essenza di ruta non sia un aldeide. Le due sostanze non reagiscono neppure a tem- 

 peratura elevata. Anche secondo Harbordt l'essenza non viene attaccata dall'ammoniaca. 



Dalle ricerche di Bcrthelot (6) si credette poter dedurre che la canfora ordinarla 

 (MogioQ g j a da considerarsi come l'aldeide della canfora di Borneo C ,o H ,8 0. La reazione 

 coli' anilina non parla in favore di questa maniera di vedere. L' anilina scioglie la 

 canfora facilmente ed in grande quantità , di maniera che la canfora si liquefa nel 

 vapore di anilina. La soluzione riscaldata in tubo chiuso a 200° non subisce alcun cam- 

 biamento ed eliminazione di acqua non si osserva. Gli acidi allungati, saturando l'a- 

 nilina, precipitano la canfora normale. Non potei nemmeno ottenere delle combinazioni 

 della canfora coi bisolfiti alcalini. È questo d'accordo colle osservazioni di Tollens e 

 Pittig (7) che danno ultimamente una rivista delle ragioni, che parlano contro la fun- 

 zione di aldeide della canfora. Anche questi chimici non riuscirono a preparare composti 

 della canfora coi bisolfiti. 



È noto ai chimici , che le combinazioni delle aldeidi coi bisolfiti alcalini secondo 

 Bertagnini furono considerate come caratteristiche per le aldeidi, sino a che tai com- 

 posti si ottennero pivi lardi anco cogli acetonj. L'anilina non agisce sull' 'acetonio nor- 

 male neppure ad alta temperatura e questo già poteva dodursi da un modo di for- 

 mazione , che oramai ha reso 1' acetonio un materiale da ottenersi facilmente ed a 

 basso prezzo. Nella fabbricazione dell'anilina secondo il metodo di Béchamp col ferro 

 .e l'acido acetico, distilla insieme -coll'anilina una quantità non piccola di acetonio dovuta 



(1) Annali di Liebig LXXXIII, p. i. 



(2) Rapp. ann. di Liebig e Kopp I, p. 720. 



(3) Annali di Liebig CVII, p. 374. 



(4) L. e CXIII, p. 107. 



(5) L. e. CXXIII, p. 293. 



(6) Compi, rend. XLVII, p. 266. 



(7) Annali di Liebig CXXIX, p. 371. 



