230 SOPKA CSA NUOVA SERIE DI BASI ORGANICHE 



Derivati della rosanilina, 



Per esaminare la reazione delle aldeidi colle basi ammoniacali tritipiche (triamine) 

 serviva usa triamina secondaria molto interessante anco in altro riguardo, la rosanilina, 

 cioè la base del rosso di anilina. Ed è precisamente questa base che fa vedere in 

 modo particolare la proprietà di permettere la sostituzione anco nei sali e nelle so- 

 luzioni dei sali. Le esperienze per le quali devo il materiale in parte allo stabilimento 

 Read Holliday a Huddersfleld, furono eseguite col cloridrato, coll'acetato e coll'arseniato 

 della base sopra i quali le aldeidi agiscono colla maggiore facilità. Siccome riesce 

 difficile di preparare l'idrato di rosanilina in istato puro, mentrechè i sali possono ot- 

 tenersi più facilmente in istato di discreta purezza , 1' applicazione di quest' ultimi 

 offre un grande vantaggio. 



Le tre aldeidi da me adoperate erano l'acetica, la benzoica e l'enantica; le pro- 

 prietà chimiche e fisiche di quest'ultima, la resero particolarmente appropriata alle 

 mie esperienze. Quando un sale cristallizzato di rosanilina viene bagnato con poche 

 gocce di enantole, allora sparisce nel momento il colore magnifico del sale, i cristalli 

 perdono il lustro e si spezzano. Se il sale si tritura con una quantità più grande di 

 enantole si vede una piccola parte disciogliersi con color violetto magnifico; colla tri- 

 turazione continua 1' enantole viene assorbito , e si ottiene una massa asciutta color 

 di bronzo che aderisce alle pareti del mortajo. La massa viene staccata per mezzo 

 di una spatula , e dopo polverizzata si tratta nuovamente con enantole. Questo pro- 

 cesso si ripete più volte; la soluzione che si forma coll'enantole aggiunto assume un 

 color violetto di più in più scuro avvicinandosi sempre di più all'azzurro. La sostanza 

 asciutta perde poco a poco il colore caratteristico dei sali di rosanilina ed assume 

 invece un lustro sempre crescente di rame. Alfine si ottiene una sostanza magnifica 

 debolmente bagnata della' piccola quantità d'acqua formatasi nella reazione, insolubile 

 nell'acqua, poco solubile nell'etere, ma in grande quantità e con color azzurro violastro 

 nell'alcool. Il prodotto viene lavato con poco etere per eliminare un eccesso di enantole 

 e quindi purificato colla cristallizzazione nell'alcool. La soluzione alcoolica abbandona 

 una massa indistintamente cristallina, di color magnifico di rame; essa viene disseccata 

 nel vuoto della macchina pneumatica sopra l'acido solforico; dopo questo trattamento 

 la sostanza può essere facilmente ridotta in polvere. Il composto si decompone fa- 

 cilmente ad alta temperatura; quest'ultima è perciò da evitarsi tanto nella prepara- 

 zione quanto nel disseccamento. Quella decomposizione può effettuarsi col tempo anco 

 a temperatura ordinaria e viene meno favorita dalla presenza di un eccesso di euantole, 

 è questa la ragione per la quale l'enantole deve aggiungersi soltanto in sempre piccole 

 quantità, quando l'assorbimento si fa con lentezza, è questo un indizio che la reazione 

 sta por finirsi. 



Coll'acetato e coll'arseniato la reazione si compie molto più facilmente che col clo- 

 ridrato. In generale la reazione si compie molto più presto, quando alle ultime por- 

 zioni di aldeide si aggiunge qualche goccia di acido cloridrico concentrato, che si man- 



