SOPRA DNA NUOVA SEKIE DI BASI ORGANICHE 231 



tengono in soluzione coll'aggiunta di poche goccie di alcool assoluto. La massa da tras- 

 formarsi si discioglie più facilmente in quella mescolanza, ma non mi sembra essere 

 questa circostanza sola , che favorisce la reazione. Pare piuttosto aver luogo la for- 

 mazione passaggera, e la decomposizione spontanea di qualche composto clorato (Cloruro 

 enantilideuico o etilcloridrina enantilidenica) in modo simile come p. es. nella forma- 

 zione dell'etere etilico per mezzo del cloruro di zinco. Potrebbero p. es. combinarsi 

 le reazioni seguenti : 



L 'S l 



I C H" + 2 H CI = 7 E" CI 2 -+- H 2 0. 



U (...H 2 ...) -+- C R li CI 2 = (... C 7 H ,! ....) + 2 H CI 



e nella medesima maniera colla etilcloridrina ove si ripristinerebbe l'alcool e l'acido 

 cloridrico, per trasformare una nuova quantità di enantole in cloridrina. L'enantole 

 aggiunto di alcool assoluto e di poche goccie di acido cloridrico concentrato, forma 

 difatti un composto clorato di odore aromatico ed etereo ; fino ad ora non mi sono 

 occupato dell' esame di questo composto. Se nella maniera indicata d' una parte si 

 facilita la sostituzione nella rosanilina, è da notarsi che d'altra parte si spiega più 

 facilmente una decomposizione sotto formazione di una materia resinosa e di verde 

 di anilina. I prodotti di decomposizione sono però poco stabili e si eliminano per la 

 cristallizzazione. 



Non posso proseguire senza far notare, che il cambiamento subito dal rosso di a- 

 uiliua sotto l'influenza delle aldeidi, fu osservato già nel 1861 da Lauth (1). Le sue 

 esperienze relative all'aldeide acetica sono state ripetute nel 1862 da AVillm (2) e 

 ne parlerò più tardi. Lauth e Willm sono dell'opinione che le aldeidi agiscano sul 

 rosso di anilina come agenti riduttori, benché essi non potevano arrivare ad un ri- 

 sultato simile con altri agenti di maggior potere riduttore. Risulta dalle mie esperienze 

 che le aldeidi decompongono il rosso d'anilina nella medesima maniera, come le altre 

 basi organiche, che rinfermano ancora dell'idrogeno tipico. L'azione finale dell'aldeide 

 enantica è espressa nell'equazione : 



1> | H 3 



a /i20 trio 



5 3 C 7 h«ì-+- 3H °' 



L'acetato di rosanilina da me adoperato era preparato dalla parte facilmente so- 

 lubile dell'acetato che ora si smercia, come materia colorante. 11 composto fu puri- 

 ficato, facendolo due volte cristallizzare da una soluzione aggiunta di acido acetico. 

 11 prodotto di trasformazione di magnifico colore di bronzo, fu disseccato nel vuoto 



(1) Giorn. di Dingler CLXII, p. 55. 



(2) Giorn. politecn. svizz. 1862 p. 69. 



Giornale di Scienze .Vnl. ed Econom. Voi. 11. 30 



