234 SOPRA DNA NUOVA SERIE DI BASI ORGANICHE 



Alcune volte ottenni dei precipitati che rinchiusero tra 16 e 23 p. e. di platino 

 senza dubbio delle mescolanze dei sali precedentemente descritti; come tale considero 

 pure un sale con 20 p. e. all'incirea di platino, quantità che si avvicinerebbe ad un 

 cloroplatinato con tre equivalenti d.i cloruro platinico. Difatti sarebbe possibile che nel 

 primo tempo della precipitazione si separasse un tetracloroplatinato, al quale si mischia 

 più tardi un dicloroplatinato, quando la soluzione è divenuta più allungata. Una volta 

 quando per evitare una tale mescolanza, aggiunsi del cloruro platinjco solido ad una 

 soluzione concentrata del cloridrato e trattava poi con eter-alcool contenente dell'ai 

 cido cloridrico, allora rimase un residuo polveroso eoa 27,2 p. e. di platino; la for- 

 mula del cloroplatinato C' H" N" E" Pt° CI 18 richiederebbe 27,9 p. e. di platino. Que- 

 sto sale fu ottenuto soltanto una sola volta. 



La rosanilina en antica pare essere di un interesse particolare anco in vista della 

 circostanza che essa offre il primo esempio di uua base ammoniacale che deve rife- 

 rirsi ad uua condensazione di sei molecole di ammoniaca. Conosciamo soltanto due com- 

 posti amidati di talgenere e questi non hanno proprietà basiche. Devono essere con- 

 siderati come sei-atomici i due composti dell'idrosalicilamide col ferrammonio e col 

 euprammonio ottenuto da Ettling (1) ed ai quali spettano le formule : 



a \ 6 C 7 H 6 0" e iN \ 6 C H 6 0" 



L'esistenza di questi composti conduce alla questione se le aldeidi agiscano sulle 

 amine inorganiche in maniera simile come sulle basi organiche o se forse questo è 

 il caso soltanto colle aldeidi, che hanno una funzione chimica analoga a quella deU 

 l'aldeide salicilica (2). 



(1) Annali di Liebig XXXV, p. 261. 



(2) Nel volume CXXXI, p. 253 degli annali di Liebig è stato descritto da C. A. Knop un pro- 

 dotto dell'azione della cianamide sull'aldeide acetica, prodotto che secondo le sue proprietà rientra 

 intieramente nella serie dei derivati aldeidici delle basi organiche. Knop lo considera come com- 

 posto analogo all'idrobenzamide, attribuendogli la formula 



l OH* 



N 6 C 3 O H4 . 

 ( G a H4 



Ma questa sostanza non è nient'altro che la 



i ir , m 1 Gy 5 



Trietilidén-lricianamide N 3 j 3 g n = N 3 H 3 + 3 C H+ — 3 H' 0. 



Secondo Knop il composto ritiene una molecola dell'acqua formata nella reazione. 



