SOPRA CJJA NUOVA SERIE 1)1 BASI OROANICHB 237 



composto bene caratterizzato o piuttosto un miscuglio. La reazione dell'aldeide benzoica 

 si completa lentamente anche a 120°; alfine resulta una sostanza che mostra grande 

 rassomiglianza col prodotto della sostituzione enantica e che pure forma una soluzione 

 alcoolica di un bellissimo azzurro violastro. Siccome mi importarono soltanto i prodotti 

 della decomposizione di questa sostanza, allora presi il prodotto greggio dell'azione 

 dell'essenza di mandorle amare e lo riscaldai con un eccesso della detta essenza in 

 tubo chiuso a 150-160°. Dopo venti ore di riscaldamento ritirai un liquido oleoso di 

 colore giallo scuro intorbidito da piccole goccie di acqua. Trattato questo liquido con 

 alcool esso rilasciò una polvere cristallina e renosa, che non possedè ne le proprietà 

 della leucanilina fenica, né quelle dell' amari uà. La sostanza si disciolse nell'acido 

 solforico caldo senza però formare un composto salino; una aggiunta di acqua o di 

 alcool precipita la sostanza inalterata. La soluzione alcoolica acidulata con acido clo- 

 ridrico forniva dei cloroplatinati con 11 a 11,5 p. e. di platino. — Questi resultati 

 non invitarono alla continuazione di queste esperienze. 



L' aldeide acetica agisce sui sali di rosaniliua molto piti facilmente che 1' aldeide 

 benzoica. Questa reazione acquistava nell'ultimo tempo una certa importanza, in quanto 

 che l'aldeide acetica insieme coll'acido solforico servi alla preparazione di un verde 

 di anilina. È singolare che io ottenni dei prodotti di colore azzurro verdastro nella 

 decomposizione dei derivati enantici e benzoici, mentrechè essi fecero difetto nella 

 applicazione dell'aldeide acetica. La presenza dell'acido solforico pare perciò essere 

 una condizione essenziale per la produzione della materia colorante verde. Le pro- 

 prietà della rosanilina etilidenica non diversificano da quelle degli derivati aldeidici. 



Quanto alla composizione chimica possediamo alcune analisi eseguite da Willm. Il 

 rosso di anilina che Willm trattava coli' aldeide acetica , era preparato coli' aziono 

 dell'acido azotico sull'anilina ed era perciò costituito da azotato di rosanilina più o 

 meno puro. L'azione dell'aldeide acetico sulla rosanilina è espressa nell'equazione: 



2 C 20 H« 9 N 3 '■+■ 3 C 2 H* = TP j \ j£° J" -+■ 3 H 2 



ed il sale analizzato da Willm deve avere allo stato di purezza la formula : 



0*6 H u jf 0> n H r '. 



Confrontiamo con questo i resultati dell'analisi. 







Calcolato 



Trovato 



46 C 



552 



74,3 



74,3-76,05 



45 H 



45 



6,1 



6,45 



7N 



98 



13,2 



7,3-9,6 



3 



48 



6,4 



— 



f43 100,0 



