238 SOPRA UNA NUOVA SERIE DI B4SI ORGANICHE 



L'azoto offre una differenza notevole; ma deve notarsi che i nitrati di queste basi 

 subiscono una perdita di acido nel disseccamento, come ho fatto osservare in un'altra 

 memoria anco dal nitrato di rosanilina. Un' altra parte del nitrato si trasforma in 

 cloridrato nella precipitazione per mezzo del cloruro sodico, una circostanza non ab- 

 bastanza avvalorata nel tempo, nel quale Willm aveva eseguite le sue ricerche. 



Sono all'incirca tre anni che ho fatto una corta comunicazione sull'azzurro di anilina, 

 nella quale io considerava la base contenuta in questa sostanza come una tetramina, 

 come un composto di rosanilina con trifenilamina. Questa maniera di vedere pareva 

 emergere, come resultato di soltanto poche determinazioni, da una ricerca, la quale 

 per ragioni personali non era in istato di terminare. Nello stesso tempo all'incirca 

 A. W. Hofmann diede una formula molto più semplice per la relazione tra il rosso 

 e l'azzurro di anilina. Egli considerava l'azzurro come la rosanilina trifenica e più 

 ancora che le analisi dei sali, parla in favore di questa formula lo studio comparato 

 dei prodotti di decomposizione della rosanilina, della etilrosanilina e dell'azzurro di 

 auilina (1). La quantità di cloro e di acido solforico nel cloridrato , e nel solfato 

 che avea dosato in quel tempo , corrispondono alla formula di Hofmann non meno 

 bene , come alla mia , e fu soltanto la quautità di azoto contenuta in un composto 

 preparato col nitrato di rosauiliua, che mi fece ammettere una troppa grande quantità 

 di azoto nella base. La formazione di azzurro di anilina a temperatura ordinaria, e 

 per mezzo della sostituzione dei residui delle aldeidi all'idrogeno tipico della rosanilina 

 può essere considerata come un altro appoggio dell' ipotesi, che considera l' azzurro 

 di anilina, formato ad alta temperatura da anilina, e rosanilina, come un prodotto 

 di sostituzione fenica di quest'ultima. 



Ho sottoposto l'azzurro di anilina, preparato nel detto modo, all'azione delle aldeidi 

 valerica ed enantica, con e senza aggiunta di alcool a temperatura ordinaria e a 100° 

 e non ho potuto constatare nissun cambiamento. Questo fatto costituisce un nuovo 

 appoggio dell'ammissione, che quest'azzurro uon contenga più idrogeno sostituibile. 



Azione delle aldeidi sugli alcaloidi naturali. 



In seguito alle ricerche precedenti ho fatto alcune esperienze preliminarie riguardo 

 l'azione delle aldeidi sopra altre serie di composti amidati, in ispecie sugli alcaloidi 

 naturali e sull'urea. 



La maggior parte degli alcaloidi vegetali non rinchiudono idrogeno tipico e tra questi 

 che ne contengono, uno solo è liquido e si presta facilmente all'azione delle aldeidi; 

 quest'unico tra gli alcaloidi, è la coniina, Le aldeidi vi agiscono sostituendo una parte 

 dell'idrogeno. Vi si formano delle sostanze liquide dense, che appena posseggono delle 

 proprietà basiche. Fiuo ad ora poteva eseguire questi esperimenti soltanto con piccole 

 quantità di coniina, giacché la preparazione di questa base, che stava alla mia di- 



ti Annali di Licbig GXXXII, p. ICO. 



