SOPRA UNA NDOVA SEKIE DI BASI ORGANICHE 239 



sposizione (da Merck a Darmstadt) consisteva nella maggior parte da metilconiina 

 sopra la quale le aldeidi non spiegano azione. Si potrebbe forse profittare di questa 

 circostanza per liberare la metilconiina dalle ultime traccie di coniiua. — La morfina 

 e la stricnina posseggono ancora ognuna un equivalente d'idrogeno, clie può essere 

 sostituito dai radicali aleoolici. Io ho rinchiuso queste basi con aldeidi enantica alla 

 temperatura di 150°. Le basi non sono molto solubili nell'aldeidi e la reazione perciò 

 si fa con una certa difficoltà. Si elimina dell' acqua che si raccoglie in gocciole; la 

 morfiua sembra formare un prodotto di sostituzione che facilmente si decompone sotto 

 P azione degli acidi. Rientra in questa serie di ricerche pure 1' azione delle aldeidi 

 sulla piperidina. La chinolina non viene attaccata. 



Derivati aldeidici dell'urea. 



L'idrogeno tipico dell'urea può essere o in parte o intieramente sostituito dai residui 

 poliatomici delle aldeidi. L'enantole, la valeraldeide e l'essenza di mandorle amare tras- 

 formano l'urea dapprima in una sostanza rassomigliante la salda d'amido e vi agi- 

 scono a temperatura più elevata sotto eliminazione copiosa di acqua. Coll'enantole 

 e coll'aldeide valerica si forma un olio giallo denso, che non ho ancora sottoposto ad 

 un esame più esatto. Esso pare contenere una urea sostituita, della idroenantilamide 

 o idrovaleramide e forse anco altre sostanze. 



L'azione della benzaldeide sull'urea fa nascere 



( C 

 L'urea dibenzilènica H 1 C H° = C ,s H 12 N a 0. 



( 7 H« 



Se il prodotto oleoso greggio della reazione viene trattato coll'alcool bollente, allora 

 cristallizza col raffreddamento l'urea sostituita sotto forma di aghi setacei fini, appena 

 colorati in giallo, solubili nell'alcool e insolubili nell' acqua. La sostanza fonde verso 

 240° e può essere sublimata senza subire alterazione alcuna; la sostanza fusa si ripiglia 

 al raffreddamento in un ammasso di aghi lunghi. L'ebollizione prolungata con acqua 

 ripristina l'urea e l'essenza di mandorle amare. Gli acidi non vi agiscono alla tem- 

 peratura ordinaria; coli' acido solforico si produce una soluzione di colore rosso di 

 carminio. L'acqua madre alcoolica, dalla quale s'è deposta l'urea sostituita, contiene 

 deli'idrobenzamide o almeno un corpo simile ed oltre a questa pare esservi uno o più 

 delle combinazioni preparate da Laurent e Gerhardt, coll'azione dell'ammoniaca sulla 

 essenza di mandorle amare contenente dell' acido cianidrico. L'acqua eliminata nella 

 reazione oltre all'urea rinchiude del carbonato amraonico. 



L'azione della benzaldeide sull'urea è già stata studiata un'altra volta da Laurent 

 e Gerhardt; questi chimici adoprarono un grand' ecccesso d'urea (1) e riscaldarono 



(i) Cinque parti d'urea sopra una d'essenza, mentre nelle mie esperienze sopra tre parti d'essenza 

 fu adoperata una d'urea. 



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