240 SOPRA UNA NUOVA SERIE DI BASI ORGANICHE 



la mescolanza a fuoco aperto. Al loro prodotto diedero la formula poco probabile 

 (FH- s N 8 0*, ma esso non pare essere stato nieiit'altro che 



I C 

 L'urea benzìlénica N 2 0' H° = C 8 H 8 X 2 

 ( H 2 



allo stato impuro. È vero che tale formula richiede più carbonio, e meno azoto che 

 non fu trovato coli' analisi , ma la purificazione consisteva soltanto col trattamento 

 coll'etere e coll'acqua calda, e questi liquidi non sona sufficienti per eliminare alcuni 

 prodotti secondar)'. La sostanza umida fu disseccata alla temperatura di 120° ; ma 

 in queste coudizioni se ne decompone una parte in benzaldeide che si volatilizza ed 

 in urea che riinane frammista alla sostanza e che contribuisce forse maggiormente 

 alla diminuizione del carbonio ed all'aumento dell'azoto. 



Generalità sulle aldeidi. 



Le ricerche precedentemente esposte forniscono un nuovo appoggio all'apinione, che 

 le aldeidi siano a considerarsi piuttosto come ossidi di idrocarburi diatomici. È co- 

 nosciuto che per la spiegazione di alcune reazioni delle aldeidi si credeva dover am- 

 mettere ancora due altre maniere di considerare questi composti. Queste due ipotesi 



sono quella del vinile glOe quella dell' acetile „ I, se nelle seguenti esposi- 



zioni" noi prendiamo l'aldeide acetica a mo' d'esempio. Tempo fa l'ipotesi del vinile 

 fu adottata principalmente da quei chimici, che dietro Berzelius non credettero poter 

 ammettere dei radicali ossigenati; un'altra ragione per quest'ammissione non esistette. 

 Le reazioni, delle quali oggi si crede che parlino in favore di quest'ipotesi, sono la 

 trasformazione dell'aldeide in alcool e la formazione di cloruro vinilico (monoclor- 

 etilene) e di acido cloridrico nella decomposizione col cloruro di carbonile. 



La fissazione di due equivalenti d'idrogeno nella prima di queste reazioni, parlerebbe 

 in favore della ipotesi del vinile soltanto, se si potesse rendere probabile, che questo 

 idrogeno nell'alcool formato fosse contenuto come costituente dell'etile, o, cosa che 

 riviene quasi allo stesso, se un equivalente d'idrogeno nell'aldeide fosse nello stesso 

 molo idrogeno tipico e sostituibile come nell'alcool, Ma questo, come si sa, non è il 

 caso; dunque non è probabile che l'idrogeno diviene parte dell'etile, e ne viene di 

 conseguenza che la detta reazione non richiede la ipotesi del vinile. Ma tanto credo 

 che se ne possa dedurre, che l'uno dei due equivalenti d'idrogeno aggiunto abbia una 

 funzione chimica differente da quella dell'altro equivalente e poi che nell'etile del- 

 l'alcool almeno un equivalente d'idrogeno non abbia chimicamente la stessa funzione 

 come gli altri quattro. 



La formazione di cloruro vinilico e di acido cloridrico ti eli* azione del cloruro di 

 carbonile sull'aldeide : 



C 2 II ' + CI 2 = C 0* + C 2 IP 01 + H CI 



