SOPRA DNA SCOVA SERIE DI BASI ORGANICHE 2 41 



può essere considerata come conseguenza di una decomposizione di C' 2 H 4 CI 2 , formato 

 in reazione primaria per via di doppia decomposizione. Ma siccome l'idrogeno uscendo 

 sotto forma di acido cloridrico, dietro ciò che più sopra è stato detto, non può es- 

 sere idrogeno tipico, come p. e. nell'alcool allilico isomerico coll'aldeide propilica, al- 

 lora la formazione di C' 2 H 3 C1 e di HC1, ci autorizzerà tutto al più alla conclusione, 

 che nel residuo etilico C 2 H 4 dell'aldeide, almeno un equivalente d'idrogeno può fun- 

 zionare differentemente dagli altri tre e questa conclusione autorizza all'altra , che 

 dai cinque equivalenti d'idrogeno nell'etile dell'alcool, almeno due possono funzionare 

 in maniera differente non soltanto dagli altri tre, ma anco l'uno di questi due diffe- 

 rentemente dall'altro. Si vede che anco qui non e' è nulla che costringa a considerare 

 l'aldeide come facendo funzione di alcool. 



Dna sola reazione potrebbe parlare direttamente in favore della ipotesi del vinile, 

 una reazione per altro , che sta in una certa relazione coli' azione delle amidi sulle 

 aldeidi, dalla quale emerge piuttosto una conclusione favorevole alla ipotesi dell' e- 

 tilideue. Questa reazione è la decomposizione dell'ammonialdeide ad alta temperatura. 

 Secondo Heintz e AVislicenus essa si compie secondo l'equazione : 



4 (C 2 H< 0, N H 3 ) = C s H" N + 3 N H 3 + 3 H 2 0. 



Il prodotto resinoso bruno ha un carattere basico ben pronunziato , come aveva 

 anch' io l'occasione di convincermi, e i chimici nominati lo considerano come 



Idrato di Tetravinilammonio v u I 0. 



Tale formula parlerebbe in prò dell'ammissione di un radicale C 2 H 3 nell'aldeide, 

 se essa (la formula) fosse qualcosa di più, che una possibilità. La base manca troppo 

 di caratteri ben pronunziati ed è troppo poco esaminata , per permettere una con- 

 clusione riguardo la maniera in cui se deve ammetterne ripartiti i costituenti. Si vede 



almeno la possibilità che certe combinazioni potrebbero richiedere una formula w f 



H 



per l'aldeide acetica. 



L'ipotesi dell'acetile si riferisce da una parte .alla relazione tra l'aldeide e l'acido 

 che ne nasce per ossidazione, d'altra parte alla relazione tra aldeide, ed acetonio. 

 Ma tra questi ultimi composti non esiste legame in modo tale, che una formula già 

 bene fissata per l'acetonio, permettesse una conclusione addietro sulla formula della 

 aldeide. Le forinole delle due specie di combinazioni vanno sempre d'accordo e qua- 

 lunque ammissione si voglia fare per l'acetonio, essa trascinerebbe con sé una am- 

 missione analoga anco per l'aldeide. La relazione perciò tra acetonio ed aldeide non 

 può essere in nessun modo decisiva per un certo modo di formulazione di quest'ultima. 



È altrimenti coll'acido formato dall'aldeide, nell'esempio nostro, l'acido acetico. Noi 



lo consideriamo come idrato acetilico colla formula ' -2 | e tanto che si ammette 



