242 SOPRA UNA NUOTA SERIE DI CASI ORGANICHE 



la sua formazione consistere in ima diretta addizione di ossigeno , tanto 1' aldeide 

 nella sua relazione coli' acido acetico dovrà considerarsi come idruro di acetile 



TT | , e l'ossigeno aggiunto sarebbe quello tipico. Se al contrario volessimo am- 

 mettere che l'ossigeno contenuto nel radicale dell'acido fosse quello aggiunto, allora 



C- TP) 



l'aldeide dovrebbe formularsi „■ j 0, formula che non conviene secondo ciò che più 



sopra è stato detto. Quanto all'aldeide nelle sue relazioni coll'acido acetico possiamo, 



(1-2 Jp A 1 



è vero, anche rinunziare alla formula „ \ , ma lo possiamo soltanto , quando la 



trasformazione dell'aldeide in acido non viene più considerata come la conseguenza 

 di una addizione diretta di ossigeno, ma in altra maniera, forse come il resultato di 



una sostituzione. Ciò dunque che ci conduce per l'aldeide alla formula \i ì , non 



è la formula ' %t j dell'acido acetico, ma è l'ammissione che l'acido sia il pro- 

 dotto di una addizione diretta di ossigeno all'aldeide. Esamineremo più tardi, se quella 

 trasformazione può essere spiegata in altra maniera. 



La proposizione di considerare le aldeidi come ossidi di radicali poliacidi, corri- 

 sponde alla maggior parte delle reazioni dei detti composti. La formazione delle i- 

 , dramidi, degli acetati, e delle cloridrine, come pure l'azione delle basi organiche, 

 del percloruro di fosforo, e delle anidridi vi si conformano. Essa per altro corrisponde 

 alla formazione delle aldeidi dagli alcoli. L'uno degli equivalenti d'idrogeno che gli 

 alcoli perdono in quest'occasione è l'idrogeno tipico, il secondo equivalente deve dunque 

 essere preso dal radicale alcoolico e noi abbiamo allora delle relazioni, come le seguenti: 



<™'Jo. :<^J0. 



C 'll\0-- : c '»"lo« : c,H *|o.. 



Per ogni alcool esiste perciò la possibilità di formare tante aldeidi, quanto egli rin- 

 chiude equivalenti d' idrogeno tipico, o quanto corrisponde alla sua atomicità. Se nelle 

 formule dell' etile e dell'etilene noi volessimo fare risortire anco 1' accennata diffe- 

 renza nella funzione chimica dei singoli equivalenti d'idrogeno, allora noi otterremmo 

 le formule seguenti per 



l'alcool l'aldeide e l'acctonio 



Cff ( C 11- [ C H s 



H OH C \ C H s 



H ( 0" ( 0" 



(0 li)' . 



