24C SOPRA CXA NUOVA SERIE DI BASI ORtìANICHE 



d' idrogeno, uscito dall' alcool per la formazione della stessa aldeide. L' ultimo acido 

 derivato da ogni aldeide rappresenta la composizione dell'alcool, nel quale un certo 

 numero di atomi d'idrogeno è sostituito da un numero di atomi di ossigeno di egual 

 valore chimico (la metà). Tra ogni aldeide e quest'acido pili ricco d'ossigeno derivatone, 

 stanno uno o più acidi meno ricchi d' ossigeno , di basicità e di atomicità minore. 

 Soltanto pochi di questi acidi, preveduti dalla teoria, si conoscon fino ad ora. Essi 

 si comportano come aldeidi verso gli acidi dello stesso tenore in ossigeno derivati 

 dalle aldeidi precedenti e noi conosciamo di fatti alcuni esempi di trasformazione di- 

 retta di questi acidi negli acidi in questo modo corrispondenti, così : 



C2H0 ^ in "OU*. 



H| u IU H H' 



Ac. gliossilico Ac. glicolico 



(Debns) 



C3fl3 °>0* In^JlO' 



H T H H 



Ac. pironvico Ac. lattico 



(Wislicenus) (1). 



Fu Debns il primo che richiamò l'attenzione dei chimici sulla natura aldeidica del- 

 l' acido gliossilico e con lui dobbiamo conservare quel nome per 1' acido C 2 H 2 3 (2). 

 In favore di questa formula parla la relazione summenzionata coli' acido ossalico , e 

 parlano i composti coi bisolfiti alcalini , composti caratteristici per le aldeidi. Debns 

 riusci pure a preparare alcuni composti singolari dell'ammoniaca con diversi gliosso- 

 lati (3). Le proprietà ed il modo di formazione di questi composti non fanno ammettervi 

 una metallamina, ma ha tutta l'apparenza, come se queste combinazioni ammoniacali 

 allo stato anidro non fossero nient'altro che composti corrispondenti alle idramidi e 

 come se esse rientrassero intieramente nella serie di derivati ammoniacali delle al- 

 deidi descritta in questa memoria. Il composto dell'ammoniaca col gliossilato calcico, 

 quello cioè che fu ottenuto in istato di maggiore purezza, e secondo metodi differenti, 



(1) Wislicenus, Annali di Liebig CXXVI, p. 225. 



(2) La formula C 1 Ih 0+ che Debus dava nella sua prima memoria sui prodotti dell'ossidazione 

 dell'alcool, pare appartenere ad un acido corrispondente all'ipotetica glicerina etilica. 



Glicerina etilica Aldeide I Acido. 3 atom. e 1 bas. 



A quest'acido spettano alcuni dei sali analizzati da Debus. La prima anidride, è forse identica, 

 coll'acido gliossilico. 

 (3; Annali di Liebig voi. CXXVI, p. 136. 



