SOPKV DNA NUOVA SERIE DI BASI ORGANICHE 247 



e nel tempo stesso l'unico composto ottenuto direttamente coll'ammoniaca, ha la com- 

 posizione 3 C 2 H Ca S , 2 N H 3 corrispondente alla formula 



I C 2 H Ca 02 

 F C 2 H Ca 02 -+- 3 H 2 0. 

 f C 2 H Ca 2 



Si vede che anco su questo riguardo l'acido gliossilico mostra un avvicinamento alle 

 vere aldeidi. Acidi di una tale funzione chimica potrebbero chiamarsi « acidi aldei- 

 dici. > Dell' altra parte spetterebbe la designazione di « alcooli aldeidici, • a quelle 

 prime aldeidi degli alcoli poliatomici , che rinchiudono ancora dell'idrogeno tipico, 

 come ad esempio l'aldeide salicilica (idruro di salicile), la prima aldeide del glicole 

 etilico di Chnrch, isomero coll'acido acetico, ecc. In questa maniera arriviamo pure 

 ad una conclusione riguardo la questione, se il glicosio sia da considerarsi quale un 

 alcool oppure un'aldeide. Come emerge dal quadro dato più sopra, il glicosio si pre- 

 senta come la prima aldeide della maunite, che rinchiude ancora cinque equivalenti 

 d'idrogeno tipico di quest'ultimo e mostra perciò di preferenza proprietà alcooliche^ Hi 

 sa che Linnemann (1) è riuscito a trasformare il glicosio in mannite per mezzo del- 

 l'idrogeno fornito dall'amalgama di sodio. Alcuni altri zuccheri avranno senza dubbio 



C° H 6 1 

 una costituzione analoga. Del resto si noti che l'antica formula rrs ) 6 non convie- 

 ne più per il glicosio, dacché nell'ultimo anno Carius (2), partendo dalla benzina, 



C G H 6 ) 

 preparava il fenoso, al quale spetta indubitatamente la formula « fi . 



Prendendo le mosse dell'ipotesi che il glicosio abbia in parte funzione di aldeide, 

 provai di sottometterlo ad alta temperatura all' azione dell'anilina e della toluidina. 

 Esse difatti agiscono sul glicosio anidro con eliminazione di acqua; si ottiene una so- 

 stanza vetrosa colorita, che bollita con acqua ripristina il glicosio e la base. Fino ad 

 ora non mi sono occupato più dettagliatamente delle sostanze dovute a questa rea- 

 zione. 



L'aldeide ossalica (glyoxal) si decompone dietro le osservazioni di Debus coli' am- 

 moniaca in maniera analoga alle altre aldeidi. Vi si forma la glicosina secondo l'e- 

 quazione : 



( C 2 H 2 "" 

 3 C 2 H 2 2 -+- 4 N H 3 = N v C 2 H 2 -+• 6 H 2 0. 



f C 2 H 2 



Nell'azione dell'anilina sarebbe dunque da aspettarsi la formazione di un derivato fe- 



/ /'2 112 



nico della formula N 2 2 r° H' ° di un mnlti P l0 di tìSsa ' Due operazioni mi diedero 



<{) Linnemann. Annali di Liebig CXXIII, p. 136. 

 (1) Annali di Liebig voi. CXXXVI, p. 323. 



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