248 SOPRA ENA NUOVA SERIE DI B\SI ORGANICHE 



soltanto piccola quantità d'aldeide ossalica. L' anilina agisce sulla soluzione acquosa 

 dell'aldeide già a freddo; le goccie di anilina si addensano ed assumono un color bruno 

 rossastro. Se la mescolanza si riscalda, si ottiene una massa resinosa bruna cbe si 

 tratta con acido acetico diluito per levare l'eccesso di anilina. 11 residuo di questo 

 trattamento è una polvere renosa bruna, fusibile, insolubile nell'acqua, solubile nel- 

 l'alcool. Quest'ultima soluzione acidulata con acido cloridrico, precipita col percloruro 

 di platino. Io trasformai tre preparazioni in cloroplatinato. Una di queste prepara- 

 zioni fu purificata, combinandola col bisolfito sodico, trasformando quel composto in 

 combinazione baritica e decomponendo quest'ultima coll'acido solforico. Il cloroplati- 

 nato di questa preparazione di color giallo scuro, contenne 16 p. e. di platino. Le 

 altre due preparazioni, che erano molto meno pure, diedero dei cloroplatinati bruni 

 con 14,5 e 14,7 p. e. di platino. Queste quantità di platino pajono accennare ad un 

 composto 



N * 



{ i 2 (j- E" jt pj (113 



che richiederebbe 15,9 p. e. di metallo. Posso aggiungere che anche l'acido gliossi- 

 lico agisce sull'anilina in maniera simile e la mancanza di platino nei cloroplatinati 

 preparati dalle sostanze non purificate deriva forse da una framescolanza di un de- 

 rivato gliossilico. Confessiamo però che le poche esperienze raccolte sopra queste rea- 

 zioni non bastano per stabilire una formula ove ci manca ogni analogia. 



Anilina ed acido solforoso. 



È stato detto più in alto che anco alcuni derivati delle basi organiche possono 

 essere decomposti per mezzo delle aldeidi. Dall' altra parte ho trovato, che. derivati 

 delle aldeidi si decompongono per l'azione delle basi organiche. Quest'ultima parte 

 delle mie ricerche si riferisce in ispecie alle combinazioni delle aldeidi coi bisolfiti 

 alcalini. Se l'enantolosolfito sodico di Bertagnini viene riscaldato coli' anilina , allora 

 si forma una soluzione densa, e se si fa durare il riscaldamento per più lungo tempo, 

 allora si sviluppa lentamente dell'acido solforoso, si osserva una eliminazione di ac- 

 qua e col raffreddamento si ottiene una massa cristallina colorita. Quest'ultima viene 

 liberata dell'anilina in eccesso per mezzo dell'acido acetico diluito, del solfito sodico 

 per mezzo di acqua calda, quindi si lava con acqua distillata e si asciuga il residuo 

 a caldo con cloruro calcico. L'olio giallo denso che rimane è la dienantilidendifena- 

 uride identica con quella ottenuta per l'azione diretta dell'anilina sull'aldeide diali- 

 tica. La formazione dall'enantolsoltìto si trova accennata nella equazione seguente : 



t (C 11" 0, Na H S (P) -+- 2 C° IP N=N 2 j \ |jl J',' -+- Na* S 0" + S 0' 2 + 3 H- 0. 



