250 SOPRA UNA NUOVA SERIE DI BASI ORGANICHE 



Negli annali di Liebig voi. CU, pag. 113 ove ho descritto il cloruro corrispondente 

 all' acido solforoso SO CI 2 al quale dava nome cloruro di tionile , si trova la notizia 

 che questo cloruro formi coll'ammoniaca e coli' anilina dei corpi amidati facilmente 

 decomponibili , composti che senza dubbio rinchiudono le diamidi appartenenti agli 

 acidi amidati soprameutovati. 



La preparazione di composti anilici analoghi ai solfiti d'ammoniaca non rincontra 

 difficoltà nessuna. Se si fa arrivare una corrente di gas solforoso dentro un miscuglio 

 di anilina e di acqua allora si discioglie una quantità grande della base mentrechè 

 il liquido si riscalda. La soluzione gialla saturata con gas, si rappiglia dopo qualche 

 tempo in massa cristallina giallastra solubile anco nelP alcool. Preso fuori del vaso, 

 anco questo composto si decompone rapidamente perdendo di più in più acido sol* 

 foroso. La decomposizione rapida cessa quando è raggiunto all'incirca il rappor- 

 to S0-4C 6 H 7 N+ naq. Poco a poco pure questa sostanza si disfà intieramente. 



Solfito di anilina ed aldeidi. 



Volevo esaminare se i solfiti anilici potessero decomporsi colle aldeidi formando 

 delle diamidi in maniera simile come fu osservato più sopra per altri sali anilici ad acido 

 debole. In quest'occasione fu fatta la scoperta inaspettata che i solfiti di alcune basi 

 organiche possono combinarsi direttamente colle aldeidi come fanno i bisolfiti del po- 

 tassio del sodio e dell'ammonio. Ma non tutti questi composti hanno una composizione 

 chimica analoga a quella delle combinazioni studiate dal Bertagnini. 



L' aldeide acetica agisce sul solfito idrato ed anidro di anilina in modo energico 

 tale che con forte sviluppo di calore e con eliminazione di acido solforoso si forma 

 una massa resinosa bruna , per la maggior parte costituita di Dietilidèndifenamina. 

 Impiegandosi una soluzione eterea del solfito anidro, o acquosa del solfito idrato, e di- 

 luendosi l'aldeide coll'etere, Patto della mescolanza è nondimeno accompagnato di ri- 

 scaldamento e per evitare una colorazione bruna, la soluzione dell'aldeide deve ag- 

 giungersi soltanto a poco per volta. Si ottengono poi piccoli prismi incolori di una com- 

 binazione di aldeide col solfito anilico. All'analisi servi la sostanza preparata con ma- 

 terie anidre sciolte nell'etere anidro. La determinazione dell'acido solforoso (1) con- 

 duce alla formula : 



S 2 , 0° H' N, C* H* 0. 

 SO- trovato 31,7 p. e. calcolato 31,8 p". e. 



(1) Per determinare l'acido solforoso il composto si disciolse nell'ammoniaca diluita e si preci- 

 pitò col cloruro baritico; il precipitato fu trasformato in solfato baritico e pesato sotto questa forma. 

 1 composti colle aldeidi enantica e benzoica analizzali in questo modo, diedero un eecesso di 1 a 2 

 p. e. di acido solforoso. Questa discrepanza deriva da ciò che i prodotti densi dell'azione dell'ani- 

 lina e dell' ammoniaca sulle aldeidi rinchiudono della barite che non si può eliminare per la la- 



