SOPRA UNA NUOVA SERIE DI BASI ORGANICHE 251 



Dunque un composto di molecole eguali dei singoli costituenti. Il composto prepa- 

 rato colla soluzione acquosa contiene pure l'anilina allo stato di bisolfito. 11 composto 

 è solubile nell'alcool e l'evaporazione leuta della soluzione dà il composto cristalliz- 

 zato. L'etere non lo discioglie, l'acqua fredda soltanto una piccola quantità. A tem- 

 peratura elevata si forma la dietilulèndifenamina iu seguito della seguente decom- 

 posizione : 



2 S 0» | jjl'g! j} = N- | | {J ]p 4- 2 W -+ 2 S 0*. 



La base si ottiene in questo modo con facilità allo stato puro; non si forma la eti- 



i C ! H* 



lidèudifenamiuaN 2 2C 6 H 3 , come questo ha luogo nell'azione diretta dell'anilina sul- 



( H 2 

 l'aldeide acetica. — L'ammoniaca e gli alcali fissi decompongono la sostanza sotto for- 

 mazione di solfiti alcalini; l'anilina e l'aldeide che divengono liberi entrano subito in 

 mutua reazione. Il composto emette molto lentamente un poco di acido solforoso, si 

 colora in giallo nel corso di parecchie settimane e comincia a rammollirsi in seguito 

 alla formazione di un poco di dietilidèndifenamina. 



Le combinazioni delle aldeidi col bisolfito ammonico non possono conservarsi inal- 

 terate. Dopo qualche tempo le preparazioni rammolliscono ed assumono un colore giallo 

 o brano , mentrechè una parte dell' acido solforoso viene messa in libertà. Anco in 

 questo caso la causa della decomposizione è da cercarsi nella tendenza dell'ammo- 

 niaca di decomporsi colle aldeidi sotto formazione di una diamide terziaria (idramide) 

 secondo l'equazione generale : 



3 (C n H> 0, S H X H l O 3 ) = N 2 (C R m f + 8 H N H'> 3 -+- 2 S O 2 ■+■ 5 H 2 0. 



Secondo le osservazioni di Bertagnini il composto del bisolfito ammonico colla nitro- 

 benzaldeide si decompone con grande facilità. Questa decomposizione merita un esame 

 speciale in quanto che essa potrebbe dare luogo alla formazione di una nuova serie 

 interessante di poliamidi. 



Le aldeidi valerica, enantica e benzoica agiscono sul solfito anilico molto meno e- 

 uergicamente che l'aldeide acetica. L'enantole mescolato colla soluzione acquosa del 

 solfito fa nascere dapprima un olio giallo denso, che poco a poco si solidifica in una 



vatura. Ond'evitare quest'inconveniente si deve adoperare dell' alcool come dissolvente; in questo 

 caso le sostanze organiche si mantengono sciolte ma in presenza dell'ammoniaca si precipita pure 

 dell' idrato baritico quasi insolubile nell' alcool. Dopo la lavatura coli' alcool si deve poi levare la 

 barite coll'acqua calda e soltanto in questo modo si ottengono buoni resultati. Ove il solfito si trova 

 in istato di solfito neutro, l'aggiunta di ammoniaca è inutile; ma ove esso si trova come bisolfito, 

 la mancanza dell'ammoniaca fa ricavare soltanto la metà dell'acido solforoso in istato di solfito ba- 

 ritico e questo si precipita a misura che l'altra metà dell'acido solforoso se ne va. 



