SOPKA UNA NUOVA SEME DI BASI ORGANICHE 25 3 



si discioglie ili un eccesso di acido solforoso, formando una soluzione di colore giallo 

 più o uieuo scuro a secondo la concentrazione. Questa soluzione rinchiude la rosanilina 

 in parte come solfito triacido , che non ho potuto ottenere allo stato cristallizzato ; 

 un'altra parte vi esiste allo stato di sale di lencauilina , l'ormata in seguito di una 

 decomposizione di acqua secondo l'equazione 



C*o H"> N 3 -t- S 2 -+- 2 H 2 = C 20 H 2 ' N» + S H* 0'. 

 Rosanilina Leucanilina. 



Le prime porzioni di sale di rosanilina si trasformano fra poco tempo, ma si richiedono 

 parecchie ore fino a che la reazione sia terminata , ciò che si riconosce al colore 

 giallo della soluzione allungata. 



Se una soluzione d'idrato o di acetato di rosanilina in un eccesso di acido solfo- 

 roso viene riscaldata all' ebollizione, allora il solfito triacido giallo perde dell' acido 

 e la soluzione arrossisce in seguito della formazione di un poco di sale monoacido rosso. 

 La soluzione però non raggiunge quel colore cupo delle soluzioni dei sali di rosani- 

 lina, ma questo colore riapparisce subito, se al liquido ancora caldo si aggiunge un 

 cristallo di clorato potassico o un poco di biossido di piombo. Ben si capisce che in 

 questa circostanza la leucanilina viene trasformata in rosanilina per mezzo della so- 

 stanza ossidante. Questo modo facile di formazione di leucanilina e di ripristinazione 

 della rosanilina per mezzo di una soluzione calda di clorato potassico, potrebbe forse 

 trovare un'applicazione pratica in questi casi, ove si volesse produrre la tinta rossa 

 sulla stoffa medesima. 



Il solfito di rosanilina non si combina direttamente colle aldeidi. Quando si agita 

 una soluzione solforosa di idrato o di acetato di rosanilina con un'aldeide qualunque, 

 allora la soluzione gialla assume subito un colore rosso che poco a poco si trasforma 

 in un bel violetto più o meno intenso a secondo l'aldeide applicata. Anco in questa 

 reazione l'aldeide enantica agisce meglio che le altri aldeidi, specialmente quando si 

 adopera la mescolanza sopramentovata di enautole ed acido cloridrico con poco al- 

 cool. Il prodotto della reazione è una polvere bruna sospesa in un liquido appena 

 colorito; questa polvere non pare essere differente dai prodotti di sostituzione otte- 

 nuti colle aldeidi direttamente e più sopra descritti. I prodotti di sostituzione al- 

 deidica della rosanilina non subiscono nessuna alterazione dall'acido solforoso. Questo 

 fatto mi condusse a sottoporre la rosanilina trifenica (azzurro fenico) allo stesso rea- 

 gente i! trovai che l'acido solforoso non vi agisce neppure dopo un contatto di venti 

 ore o facendolo bollire con una soluzione concentrata dell'acido. Su questo riguardo 

 l'azzurro di anilina è dunque più resistente che lo stesso indaco il quale assume un 

 colore verdastro sotto l'influenza dell'acido solforoso acquoso. 



