STCD1 SUL CORPO LUTEO DELLA VACCA 263 



grasse, le quali, secondo le apparenze, vi dovevano essere, e cosi toglierle di mezzo. 

 Il contenuto della capsula d'argento si versò poi in un eccesso d'acqua onde separare 

 la parte solubile nell'acqua, da quella insolubile, che solo c'interessava. Non raggiun- 

 gemmo però il nostro intento. Si ottenne un liquido torbido, una specie d'emulsione, 

 la quale passava torbida attraverso il filtro, e non diventò chiara, non depositò sotto 

 forma di precipitato la parte insolubile sospesa, nemmeno dopo cinque giorni di riposo. 

 Quello però che si vedeva di più rilevante in cotesto liquido si era un buon numero di 

 piccoli cristalli sospesi alla superficie del liquido, e lungo le pareti del vaso, cristalli 

 assai splendenti, dicroici, i quali, secondo la loro posizione, presentavano un colore rosso 

 o turchino. Essi si potevano senza difficoltà pescar fuori del liquido, oppure separare 

 mediante filtrazione, essendoché le altre materie insolubili, come sopra abbiamo detto, 

 passavano attraverso il filtro rendendo torbido il filtrato. Saggi ulteriori, fatti con questi 

 cristalli, che si distinguevano benissimo ad occhio nudo, ci mostrarono essere essi iden- 

 tici con quei cristalli microscopici, dei quali si fece cenno al numero 3 nell' esame 

 microscopico preliminare. Renderemo conto in seguito dei saggi eseguiti su questi cri- 

 stalli, e continuiamo intanto la descrizione del nostro procedimento d'analisi imme- 

 diata. 



Vista la difficoltà dì separare la soluzione acquosa alcalina dalle materie insolubili 

 sospesevi, riducemmo la soluzione (dopo averne tolti i cristalli) mediante nuovo svapo- 

 ramento ad un piccolo volume, ed aggiunta nuova porzione di potassa caustica, la 

 facemmo bollire un'altra volta nella capsula d'argento. Dopo completo raffreddamento, 

 le sostanze insolubili si erano riunite sotto forma d'una crosta gialla molle, che cuo- 

 priva la superficie d'un liquido giallo, limpido, e fortemente alcalino. Si riusci facil- 

 mente, facendo uso della spatula, a separare meccanicamente la crosta insolubile dal 

 liquido sottostante. Ma si provò qualche difficoltà nel lavare la parte insolubile tolta. 

 Di fatto lasciandola per qualche tempo in digestione con un eccesso d'acqua onde spo- 

 gliarla da tutte le parti solubili che essa meccanicamente poteva ancora racchiudere, 

 l'acqua di lavacro passava di nuovo torbida attraverso il filtro. Perciò invece di conti- 

 nuare a lavare, mettendo la sostanza in contatto con nuove quantità di acqua, la si 

 agitò con acqua ed etere. Si ottenne una soluzione eterea colorata in giallo intenso, 

 che galleggiava sull'acqua di lavatura. 



Lo strato etereo fu separato, agitato con una nuova quantità d' acqua per meglio 

 lavarlo, separato un'altra volta, finalmente filtrato e svaporato. 



Anche l'acqua del primo lavacro, della quale abbiamo detto che passò torbida at- 

 traverso il filtro, fu agitata con etere onde estrarre quelle parti insolubili, che l'in- 

 torbidavauo. La soluzione eterea fu poi lavata con nuova quantità d'acqua, filtrata e 

 svaporata. Il residuo, d'altronde non molto considerevole, dello svaporamento fu unito 

 al sudetto residuo principale. 



Questo residuo dell'evaporazione della soluzione eterea costituiva una massa rosso- 

 gialla, dell'apparenza di cavol fiore, nella quale però si poterono distinguere anche 

 dei cristalli bianchi. Si mise in digestione alla temperatura ordinaria con alcool a 97° in 

 quantità insufficiente da sciogliere il tutto. Una grande parte si sciolse producendo una 



Giornale di Scionze Xatur. mi Econom. Voi. II. 34 



