o přímé jodometrii vyšších kysličníků olova. 



D. Vliv zředění. 



Že výsledky přímé titrace jodometrické jsou ohroženy i 

 zředěním, vysvítá jasně z následujících pokusů, kde užito re- 

 akční směsi 10 g octanu ammonatého, roztok 0-5 g jodidu dra- 

 selnatého v 5 cc vody, 5 cc ledové kyseliny octové a po přiči- 

 nění 50 kuliček porculánových, určitého množství vody i 0-2 g 

 ikysličníku olovičitého a mícháno za obvyklých kautel v ther- 

 mostatu : 



Číslo 

 pokusu 



Přičiněno 

 destilované 

 vody v cc 



Spotřebováno cc 



roztoku sirnatanu 



sodnatého : 



Nalezeno 



Poznámka 



84. 85. 86 



4.5.8 

 81. 82. 83 



200 



100 



20 



153-8; 153-5;153-75(IV.) 

 188-5; 186-6; 188-6 (I.) 

 149-7; 150-3; 150-5(1V.) 



90-75 

 90-28 

 88-67 



Po stitrováni 

 v krátké dohě 

 tekutina zno 

 vu zmodrala. 



I E. Srovnávací pokusy s o etany alkalickými. 



Užito ekvivalentní množství octanu sodnatého (as 11 gr), 

 resp. octanu draselnatého (asi 13 g) na místě octanu ammona- 

 tého a postupováno jinak zcela obvyklým způsobem (viz dří- 

 vější pokusy) . 



Číslo 

 pokusil 



přičiněno octanu 

 v grammech 



Spotřebováno roztoku 

 sirnatanu sodnatého 



Odpovídá 

 "/o PbO, 



87. 88. 93 

 89. 90. 92 



4.5.8 



13 g octanu draselnatého 



11 g octanu sodnatého 

 10 g octanu ammonatého 



155-0; 155-1; 155-0 (IV.) 

 154-6; 154-9; 155-6 (IV.) 

 188-5; 188-6; 188-6 (I.) 



91-.-5 

 91-55 

 90-28 



F. Applikace jiných kyselin a solí 

 organických. 



V původní práci Diehlově bylo uvažováno o kyselině 

 solné, ta však zavržena a místo ní použito kyseliny octové. 

 Chwala a CoLLE (1. c, str. 237.) činí nejasnou zmínku o ap- 



