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Heinrich Baron v. Foullon. 



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Kieselsäure . 

 Eisenoxyd 

 Eisenoxydul . 

 MaDganoxydul 

 Thonerde 

 Magnesia 

 Kalk . . . 

 Wasser . . 

 Schwefel . . 

 Organische Substanz 



= 78-84°/ 



6-48 

 Spur 

 8-26 

 2-69 

 0-29 

 2-88 

 0-39 

 022 



2 



28'48°/o 



21-88 „ 

 0-97 „ 



36 86 „ 

 2-80 „ 

 0-59 „ 

 8-09 „ 



0-69 „ 



3 



26-30% 



25-92 „ 

 0-93 „ 



37-10 „ 

 3-66 „ 



6-10 „ 



4 



24-90°/ 



0-55 „ 



24-28 „ 



40-99 „ 

 3-33 „ 



7-82 „ 



100-05 



100-36 



100-01 2 ) 101-87 



Sowohl in 1 als auch in 2 waren Natron und Kali nachweisbar. 

 Zur Durchführung der Analysen wurden je 1 Gramm, zur Bestimmung 

 der Alkalien 2, beziehungsweise 1*71 Gramm verwendet. Die Trennungen 

 erfolgten nach den üblichen Methoden. Der im Filtrat nach der Ab- 

 scheidung der Kieselsäure mit Ammoniak erhaltene Niederschlag wurde 

 gewogen, gelöst, die erhaltene kleine Kieselsäure zur Hauptmenge 

 hinzugerechnet. Mit der grossen Quantität Thonerde und Eisenoxyd 

 wird trotz gehörigem Zusätze von Salmiak etwas Magnesia mitgerissen, 

 es musste daher das Filtrat nach der zweiten Fällung des Eisenoxydes 

 auf ein Minimum eingeengt und mit dem Filtrate nach dem Kalke 

 vereint werden. Das Filtrat nach der Thonerde ist magnesiafrei. Die 

 Kieselsäure erwies sich bei der Prüfung mit Flusssäure als rein, hingegen 

 konnte aus der kleinen Kieselsäure die letzte Spur Eisenoxyd nicht 

 ausgezogen werden. Da sie aber nach Abzug der Filterasche 0-2°/ o 

 nicht üerstieg, wurde auf eine Trennung verzichtet. Das gewogene 

 Eisenoxyd erwies sich thonerdefrei. Bei der Lösung der geglühten 

 Niederschläge von Eisenoxyd, thonerde, kleiner Kieselsäure und kleinen 

 Mengen Magnesia wird der letzte Rest von concentrirter Salzsäure 

 nur sehr langsam aufgenommen, ich glaube diesen Umstand auf einen 

 geringen Gehalt von Zirkonerde zurückführen zu sollen, doch war die 

 Menge dieser und der kleinen Kieselsäure so gering, dass ich es vorzog, 

 die erstere durch längeres Kochen in Lösung zu bringen und auf die 

 quantitative Abscheidung von Zirkonerde zu verzichten. Bei der Analyse 

 1 hätte sich dem Resultate von 2 nach das Mangan quantitativ ab- 

 scheiden lassen, da aber dessen Menge, wie ich noch zeigen werde, 

 kaum 0'2°/ beträgt, so wurde die Analyse zu diesem Zwecke nicht 

 wiederholt. Die Magnesia zeigt hier kein Mangan, die geringe Menge 

 war also von dem Eisenoxyd mitgerissen. Bezüglich der Alkalien wäre 

 zu erwähnen, dass die grosse Menge von Eisenoxyd und Thonerde trotz 

 Dekantiren und ausgiebigstem Waschen einen Theil derselben zurückhält, 

 die erhaltenen Mengen waren also gewiss zu klein. Selbst mit Rücksicht 

 auf diesen Umstand, der ja bei der quantitativen Bestimmung ebenso 

 ungünstig einwirken muss, als bei dem qualitativen Versuche, waren 

 die erhaltenen Mengen so unbedeutend, dass eine nur annähernd genaue 

 Bestimmung kaum möglich sein dürfte und begnügte ich mich mit dem 



*) In Dana's Mineralogie irrthümlich 101-01. 



