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wenn eine bedeutendere Menge von kohlensaurem Eisenoxydiil als 

 dritter Bestandtheil hinzutritt , was hier nicht der Fall ist. Das sich 

 ausscheidende Eisenoxyd löst sich wohl grösstentheils in der kalten 

 verdünnten Salzsäure auf, ein kleinerer Theil wird aber von der Kiesel- 

 säuregallerte hartnäckig- zurückgehalten. Der nach der Extractiou blei- 

 bende Rückstand besteht, wie die wiederholte Untersuchung lehrte, 

 wesentlich aus Kieselsäure, Magnesia, Kalk, Baryt (auf Strontian wurd- 

 nicht geprüft) und Eisenoxyd. Selbst durch längeres Erwärmen mit 

 verdünnter Salzsäure lassen sich diese Beimengungen, namentlich das 

 Eisenoxyd, nicht vollständig ausziehen. Der mit kalter verdünnter Salz- 

 säure extrahirte Rückstand wird nun mit Kaliutn-Natriumcai'bonat auf- 

 geschlossen, die wässerig-e, fast neutrale Lösung wird von Kieselsäure 

 befreit mit Chlorcalcium versetzt und der nach bekanntem Verfahren er- 

 haltene Niederschlag mit Essigsäure und Wasser so lange ausgezogen, 

 bis dessen Gewicht constant bleibt. Wir haben bei allen acht Versuchen 

 stets einige Milligramme solchen Rückstandes, mit diesem aber niemals 

 eine Fluorreaction erhalten. Der Niederschlag bestand aus Kieselsäure, 

 die vollständig abzuscheiden nie vollständig gelang und enthielt , man 

 kann wohl sagen Spuren von Kalk, Magnesia und Baryt. Der a priori 

 wahrscheinliche Gehalt an Fluor müsste also höchst gering sein, da zu 

 diesen Prüfungen wenigstens 10 — 15 Kilogramm Wasser verwendet 

 wurden. 



Bei den quantitativen Bestimmungen hielten wir uns zumeist an 

 die von Bunsen angegebenen Methoden i), wählten aber zur Ermittlung 

 des Gehaltes an Borsäure die directe Bestimmung derselben als Bor- 

 fluorkalium. Es stellte sich nämlich bei den vorgenommenen Control- 

 bestimmungen bald heraus, dass bei dem hohen Gehalt an Borsäure 

 die durch die Marignac'sche indirecte Methode erhaltenen Resultate 

 stark differirten und mit abnehmenden Quantitäten verwen- 

 deten Wassers wesentlich anstiegen. Konnten wir auch an- 

 nehmen , dass beim Herabgehen auf kleine Wassermengen die Bestim- 

 mungen der wirklich vorhandenen Borsäuremengen sich richtig ermitteln 

 lassen werden, so umgingen wir das Gefühl der Unsicherheit, das ja 

 jede indirecte Methode zurücklässt, und wählten die directe Fällung 

 des Bors als Borfluorkalium. Bei dem hohen Borgehalt ist die im 

 Abdampfungsrückstand resultirende Fluornatriunimenge nicht störend. 

 Beim Aufnehmen mit der entsprechenden Lösung von essigsaurem Kalium 

 erkennt man leicht den Zeitjnmkt, in welchem die anderen Salze, ins- 

 besondere das schwerer lösliche Fluornatrium, entfernt sind. Der Nieder- 

 schlag lässt sich aus der Platinschale sehr gut auf das Filter bringen 

 und leicht auswaschen. 



Die gewogene Verbindung bat ein sehr charakteristisches Aus- 

 sehen und kann verhältnissmässig leicht auf ihre Reinheit, wenigstens 

 auf die wahrscheinlichsten Verunreinigungen geprüft werden. Die Be- 

 stimmung lässt sich rasch ausführen, denn die mit überschüssiger Fluss- 

 säure u. s. w. versetzte Lösung dampft auf dem Wasserbade leicht 

 vollständig ein, während bei dem Verfahren nach Marignac das 



') R. Bunsen, Anleitung zur Analj'se der Aschen uud Mineralwasser. Heidel- 

 berg 1887, ir. Auflage. 



