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isomorphen Substanzen, welche eine analoge chemische Zusammensetzung 

 besitzen, auch eine gleiche Lagerung derjenigen Theilchen vorhanden 

 sein muss, welche das optische Verhalten bestimmen. 



Um die letzteren zu ermitteln, ist es nothwendig, eine andere 

 optische Erscheinung in Betracht zu ziehen, nämlich den somatischen 

 Gegensatz, welcher im Vorhandensein einer Drehung der Polarisations- 

 ebene des Lichtes längs Richtungen einfacher Brechung gegeben ist. 



Die teasenden Krystalle können in optischer Beziehung Drehung 

 der Polarisationsebene ebenso wie die amorphen Substanzen oder 

 Lösungen zeigen und in Bezug auf die Krystallform einen somatischen 

 Gegensatz, eine Enantiomorphie, und zwar die Tetartoedrie 31. 



Hier sind drei Gruppen beobachtet: 



1. Substanz optisch aetir. Krystall inactiv, Enantiomorphie nicht 

 beobachtet. Terecampher C 2l , H 32 . Borneocainpher C 2a H 3ü 2 . 



2. Substanz inactiv; Krystall inactiv, Enantiomorphie in den 

 meisten Fällen nachgewiesen,. Na C10 3 — Na Br() 3 — Na J0 3 — Na 2 Sb 2 

 S 4 . 18 H 2 0— Na 2 Sb 2 Se 4 IS H a O-Ba N 2 (i — Pb N 2 O c ~Sr N 2 O c . 



'.). Substanz inactiv, Krystall inactiv, keine Enantiomorphie beob- 

 achtet, Die Mehrzahl der tesseralen Substanzen. 



Die hexagonalen, tetragonalen und rhombocdriselien Körper können 

 in der Richtung ihrer optischen Axe Circularpolarisation und Drehung 

 der Polarisationsebene, im amorphen oder aufgelösten Zustande die 

 letztere allein, in krystallographischcr Beziehung die Enantiomorphie 

 zeigen, welche letztere jedoch in tetragonalen Krystallen noch nicht beob- 

 achtet wurde. 



Im hexagonalen Systeme sind folgende Fälle nachgewiesen: 



1. Substanz optisch activ, Krystall inactiv, keine Enantiomorphie 

 beobachtet. Menthol C 2(1 II 1(1 () 2 — Campher C 2i > H 32 2 — Patchouli- 

 Campher C 3) H M) () 2 . 



2. Substanz inaktiv, Krystall activ, Enantiomorphie in den 

 meisten Fällen beobachtet. Quarz — Benzil — Maticostearopten — 

 K S 3 - IIb S0 3 — Pb S 2 6 4 H 2 () — Sr S 2 O e 4 II 2 — Ca S 2 

 O fi 4 H 2 — Zinnober. 



3. Substanz maetiv, Krystall inactiv, Leine Enantiomorphie. Die 

 Mehrzal der hexagonalen Substanzen; 



Die tetragonalen Krystalle bilden drei Gruppen; 



1. Lösung activ, Krystall activ. Strychninsulfat. 



2. Lösung inactiv, Krystalle activ. Schwefelsaures Aetylendiamin. 



3. Lösung inäetiv, Krystall inactiv. Die überwiegende Mehrzal 

 der tetragonalen Substanzen. 



Unter den optisch zweiaxigen Körpern, deren innerer Bau das 

 Auftreten einer Circularpolarisation überhaupt nicht zuzulassen scheint, 

 zeigen die prismatischen und monoklinen wiederum drei Gruppen: 



1. Lösung activ. Enantiomorphie. Tartramid, Weinsäure, Rohr- 

 /ucker. 



2. Lösung inactiv. Enantiomorphie Mg Cr () 4 7 H 2 — Mg S 

 Q. 7 II 2 0. 



'.'). Lösung inactiv, keine Enantiomorphie, Die meisten prisinati- 

 i Inii und monoklinen Krystalle. 



