[3] Notizen. 311 



quantitativ bestimmt wurden. Die Zahlen sind das Resultat mehrerer 

 Einzelbestimmungen : 



Schwefel- Thonerde Eisen- Magnesia Alkalien Wasser Summe 



säure oxydul y ' 



34-27 17-06 0-92 Sp. 45'05 = 98-30. 



Die Analyse weicht besonders im Schwefelsäuregehalte von allen 

 übrigen Keramohalitanalysen ab, welche sämmtlich von nahezu 36 bis 

 40 Proc. Schwefelsäure ausweisen. 



Aus meiner Analyse lässt sich die Keramohalitformel nicht ab- 

 leiten, welche ein neutrales Salz verlangt. Nach meinen Zahlen stellt 

 sich das Verhältniss der Bestandtheile wie 1 : 3 : 16, das ist: 



(A1 2 3 ) 3 (S0 3 ) 16 (H 2 0). 



Die Annahme dieses Verhältnisses als Formel erlauben aber die 

 daraus berechneten Zahlen nicht, welche zur Bildung dieser Formel 

 4 Proc. Schwefelsäure mehr erfordern. Der geringere Wassergehalt 

 käme nicht in Betracht, da schon Keramohalite mit 15 Theilen Wasser 

 bekannt sind. Da sich die Keramohalitformel aus den gegebenen Zahlen 

 nicht ableiten lässt, so verlangt das analytische Resultat eine andere 

 Deutung. Wie schon gesagt worden, reagirte die Lösung sauer. Nehme 

 ich nun das Salz als ein saures an, wobei ein entsprechender Theil 

 des Wassers als basisch gebundenes Wasser erscheint, so stellt sich ein 

 Verhältniss heraus, nach welchem auch die berechneten Zahlen mit 

 den gefundenen sich nahezu in Uebereinstimmung befinden, bis auf die 

 unvermeidlichen Arbeitsfehler. 



Das Krystallisationswasser will ich in der nachfolgenden Darstel- 

 lung des Zahlenverhältnisses als Aqua bezeichnen. Nach der gemachten 

 Annahme hat man: 



(A1 2 3 ) 2 (S0 3 ) 6 (H 2 0) (Aq) 81 . 



Nach diesem letzten erklärenden Versuche wird das untersuchte 

 Salz als eine Mischung verschiedener Salze anzusehen sein. 



Ein zweites Stück gleicht dem besprochenen Salze bis auf eine 

 lockerere und zartere Ausbildung vollkommen und erscheinen blos 

 deutlichere Trauben und Ausblühungen einzelner Blättchen daran. Auf 

 seine Zusammensetzung wurde es nicht geprüft. 



IL Von dem faserigen Salze lagen mir 3 Stücke vor, die sich in 

 ihrer äusseren Erscheinung vollkommen gleich waren. An ihrer Oberfläche 

 trugen sie das Aussehen schon ziemlich weit vorgeschrittener Zersetzung. 

 Das reinste Material zur Untersuchung war von dem langfaserigsten 

 Stücke zu erhalten. Es war ein Aggregrat von bis 4 Cm. langen 

 geschmeidigen Fasern, welche parallel lagen, weiss waren und Seiden- 

 glanz besassen. Vor der Flamme schmolz das Salz in seinem Krystalli- 

 sationswasser, färbte sich roth, blieb vor dem Löthrohr weiter unver- 

 ändert und verbreitete strahlende Weissgluth. Das graulich weisse Pul- 

 ver hatte anfänglich vitriolischen, später zusammenziehenden Geschmack 

 und ging nach längerem Liegen an der Luft in ein rothes Pulver über. 

 Im Wasser war das Pulver auflöslich. Nach längerem Kochen schied 

 sich ein basisches Salz aus, welches nach Zusatz von Salzsäure gleich 



