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 protéger les plombs. J'ai remarqué que dans ces derniers 

 cas, le soufre des premières comBustions ne produisait 

 presque pas d'acide sulfurique ; que le résultat était un 

 liquide fort coloré et ayant- une odeur d'acide sulfureux 

 beaucoup plus marquée que le produit de fabrication 

 ordinaire ; je reconnus que du degré de l'acide renfermé 

 dans la chambre dépendait beaucoup la quantité d'acide 

 sulfurique retirée du soufre , et que si la conden- 

 sation des vapeurs avait lieu plus facilement lorsque le 

 liquide, au fond des chambres , était peu concentré, 

 c'était parce que la plus grande partie de l'acide sulfureux 

 était absorbée en pure perte , et haussait ainsi le degré des 

 eaux ; le fabricant qui évalue la quantité d'acide concentré 

 qu'il doit obtenir d'après la quantité d'acide faible , est 

 induit en erreur, dans cette circonstance , car je me suis 

 convaincu que de l'acide ainsi coloré perdait jusqu'à lo 

 p. -° dans la concentration , tandis qu'avec les mêmes 

 moyens *de concentration, je ne perds que 2.^ à 3 

 p. f , en agissant sur des produits plus purs. 



Ce qui précède vient aujourd'hui éclairer sur les résultats 

 comparatifs que produisent les deux moyens de fabrica- 

 tion et snr les différences qui peuvent exister , selon les 

 circonstances , daus les quantités du produit obtenu. 

 Dans la combustion continue, j'attribue une grande perte 

 à cette absorbtion , car le liquide ne peut jamais être 

 fortement concentré, et par conséquent doit se colorer 

 facilement. 



Dans l'établissement que j'ai fondé à Loos , persuadé 

 que pour perdre le moins possible d'acide sulfureux 

 par dissolution , il fallait rnettre les gaz de la combus- 

 tion en contact avec le liquide le plus concentré, je fais 

 monter la densité jusqu'à 54 et même 56°, et non seu- 

 lement j'obtiens des résultats plus sat isfaisans , mais encore 



