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kann daher nach Güttsc halk nur als die Folge einer sogenannten 

 Flächeneinwirkung angesehen werden, durch welche die Säure an 

 den Molekülen und in den Poren des Graphits zurückgehalten wird. 

 Die Energie, mit welcher dieses in den letzteren geschieht, widersteht 

 dem Auswaschen mit Wasser und selbst siedender Kalilauge, nicht 

 aber wiederholtem Auskochen mit destilliertem Wasser. 



Moissan^), der sich mit derselben Frage beschäftigte, kam zu 

 folgenden ähnlichen Schlußfolgerungen. Graphite, die im elektrischen 

 Ofen durch bloße Temperaturerhöhung erhalten worden waren, quellen 

 nicht auf; dagegen besitzen diese Eigenschaftim hohen Grade solche, die 

 aus einem flüssigen Metall bei hoher Temperatur gewonnen wurden. 

 Das Aufquellen dieser Art Graphit ist durch eine plötzliche Gas- 

 entwicklung zu erklären, deren Ursache entweder das Angegritfen- 

 werden einer kleinen, zwischen den hexagonalen Graphitblättern ein- 

 geschlossenen Menge amorphen Kohlenstoffes sein kann oder die Zer- 

 setzung durch Hitze einer sehr kleinen Menge Graphitoxydes, welches 

 durch Einwirkung der Salpetersäure auf eine Spur amorphen, dem 

 kristallinischen Graphit beigemengten und leichter angreifbaren Graphit 

 entstanden wäre. Um einen aufquellbaren Graphit zu erhalten, genügt 

 es, geschmolzenes Gui3eisen plötzlich mit Wasser abzukühlen ; man er- 

 hält dann gleichzeitig beide Varietäten ; will man nur aufquellbaren 

 Graphit, dann ist es besser, als Lösungsflüssigkeit geschmolzenes 

 Platin zu verwenden. 



Aus den Untersuchungen von Luzi selbst geht ferner hervor, 

 daß Graphit und Graphitit sowohl in bezug auf chemische Zusammen- 

 setzung als auch in physikalischer Beziehung (kristallinische Be- 

 schaffenheit und Dichte) identisch sind. Da nun die Aufblähungs- 

 reaktion keine chemische, sondern eine physikalische ist, so ist man 

 auch zur Schlußfolgerung berechtigt, daß die neue Einteilung 

 und speziell der neue Name Graphitit unpassend sind 

 und der letztere keinem chemischen Begriffe entspricht. 



Amorpher KoMeDstoff. 



Amorpher Kohlenstoff wurde von Moissan nach verschiedenen 

 Methoden dargestellt. Die Analysen der erhaltenen Produkte sind 

 folgende : 



Darstellungsweise: Asche c ii 



Durch unvollständige Verbrennung von Azetylen | q.^q 



(7-21 

 Bei der Explosion von Azetylen < 7 51 



1803 



Durch Reduktion von CO,, mit Bor 0-9(3 



Durch Einwirkung von //gSO^ auf Stärke . . . 2'24 

 Durch Einwirkung von Eisenchlorid auf Anthrazen 2 1 -29 



92-71 



0-96 



92-53 



1-00 



92-30 



0-41 



92-61 



0-40 



92-52 



0-40 



86-16 



1-41 



79-69 



2-29 



62-17 



0-91 



^) Moissan, Der elektrische Ofen, pag. 97 u. 102. 



