— 1185 — 
Сольволизъ въ бензол при разбавлен1и. 
© = около 50 литр. 
Пикратъь нафталина 
Сна. СвН&(МО5)з0Н (#= 5-49) 10004 (АпзсВай», Апл. 4. СВ. 253, 346. 1589). 
Пикратъ 8-наФтола, 
СоН;оН. СН2(Мо ОН ($ — 5 . 48) Е о 85 _— 90/0 
Салициловокислый паратолуидинъ 
СьН4СНзМН» . СьНаОН . Соон ($ — 80°) ее ето 1% 8054. 
Хлороуксуснокислый паратолуидинъ 
СН.СНзМН»*СНСЮООН {$ = 80°). „ее, ` 809. 
Уксуснокислый анилинъ 
СеН5МН..СНзСоОН (#= ак ыы 78. 
Пикратъ диметилпирона , 
С5Н0(СНз)э' С«Н(Х05)30Н [2 — 5.45) А Ны 70°}. 
Уксуснокислый пиридинъ 
С5Н5М. СНЗСООН (= 5-45). у... сть 
Пикратъ тр1амиламина 
№(С5Н,1)з. СьНэ(МОз)зОН (& = 80°); ассощащя 2 — 2, сольволизъ .. .. 0 
` Пикриновокислыя ` соединешя напр. наФталина и наФтола обыкновенно 
разсматриваются — въ противоположность солямъ — какъ «молекулярных» 
соединешя. Съ формальной стороны, однако, послёдая могуть быть отне- 
сены кь той же категорш бинарныхъ соединешй, какъ бинарныя соли, 
образующцяся простымъ сочетанемъ «основашя» съ «кислотою», напр. 
В+ ХН 2В.ХН 
основание -+- кислота > соль (молекулярное соединен!е), 
Изъ вышеприведеннаго сопоставлешя видно, что всЁ эти соединен1я 
въ бепзольномъ растворЪ группируются въ ‘рядз, показывающий посльдова- 
тельные переходы отъ самой слабой «соли» (пикрата нафталина), боле 
всею разложенной, кз самой прочной (пикрату трамиламина), ассоцйиро- 
ванной. Съ этой точки зрёвя наталинъ и наФтолЪ могуть быть разема- 
триваемы какъ «основаня» (хотя очень слабыя), наравнВ съ диметилии- 
рономъ, паратолуидиномъ ит. д. Въ этой связи мнЪ хотфлось бы напомнить 
о тёхъ опытахъ, которые мною `) были произведены еще въ 1902 г. ы 
привели къ результату, что въ еБрнистомъ ангидрид $0, органическая 
соединешя, напр. третичные спирты (С,Н.),СОН, (СН,),СОН, галопдопроиз- 
водныя углеводородовъ, напр. (СьН).СВг, (С.НЗ.СС! и (Св Н.С, а равно 
1) П. Вальдентъ Вей. Вег. 35, 2022 (1902), и «о ненормальнытъ электрозитахь»: 
Сейзсвг. рвуз. СВ. 43, 385 (1903). 
Извфетйа И. А. Н. 1914. 
