— 1394 — 
Не останавливаясь на гипотез$5 Магса и З1шега, слБдуетъ при- 
знать, что обнаруженное ими ускоряющее дЪйстве азотнокислаго камя на, 
диссощащю карбоната магыя находится въ полномъ соотвфтетви съ ре- 
зультатами нашихъ опытовъ. Если ускоряется диссощащя, то естественно 
ожидать и понижевя температуры разрушеня карбоната. 
Въ усломяхъ нашихъ опытовъ даже значительное количество посто- 
ронняго тёла еще не передвигаеть точки разрушетя карбоната, и только 
очень большое преобладаше посторонняго тфла, понижаетъ эту температуру 
разрушеня, а зат$мъ дальнфйшее увеличене количества посторонняго ве- 
щества вызываеть постепенно все увеличивающееся понижене темпера- 
туры распада. Такимъ образомъ, возрастающее разсфяше карбоната въ 
постороннемъ веществ5 все усиливаеть дфйстве того фактора, который 
вызываетъ понижеше температуры разрушен!я. 
Если бы выразить графически зависимость понижешя температуры . 
распада оть количества посторонняго тБла, то получилась бы кривая съ 
весьма крутымъ подъемомъ. 
Изложенные выше опыты представляется справедливымъ отнести къ 
области контактныхь вмянйй. Различны — условя, въ какихъ находится 
при разложении каждое зерно кальцита, ‘окружено ли оно со всфхъ сторонъ 
зернами кальцита же, или его окружають зерна н$котораго посторонняго 
тБла. Поверхностной энергей этого посторонняго т$ла, захватывается вы- 
дБляющаяся углекислота (какъ бы идетъ откачиване газа), и этимъ облег- 
чается дальнфйшее разложеше карбоната. Полученные результаты можно 
сопоставить, напр., съ столь извфстнымъ клаесическимъ опытомъ выдфленя 
кислорода изъ бертолетовой соли, находящейся въ смЁси съ постороннимъ 
тфломъ. 
Уд. И. Менделфева!) имфется замфчанше: «для химической меха- 
ники вшявя этого рода (т. е. контактныя вмявя) должны имфть большое 
значене, но они до сихъ поръ еще мало изучены», 
Н$которое расширеше области этихъ контактныхъ вшян!й предста- 
вляють опыты разрушеня карбоната калышия въ присутствии постороннихъ 
ТБлЪ. 
Минералогическ1й Кабинетъ 
Московскаго Сельскохозяйственнаго Института. 
——Э=—«ЭЗ„ 
1 Д. Менделфевт, Основы хим. СПБ. 1906, стр. 412. 
. 
- 
й 
. 
Г 
