vom 15. Februar 1872. 95 



entsprechenden Körpern der gewöhnlichen Alkoholreihen giebt sich 

 überdies in seinem Verhalten zum Sauerstoffe zu erkennen, denn 

 während das Dimethyl- und das Diäthylphosphin mit der Luft in 

 Berührung sich schon bei Mitteltemperatur entzünden, übt der 

 Sauerstoff auf die dibenzylirte Phosphorbase selbst bei erhöhter 

 Temperatur nicht die allergeringste Wirkung aus. Da das Diben- 

 zylphosphin keine Verbindung eingeht, so mufste man sich begnü- 

 gen die Formel 







C 14 



H 15 P 





e Analyse 



der Substanz 



selbst festzusteller 



Theorie 







I. 



Versuch 

 IL 



C u 168 



78,50 





78,75 



78,37 



H 15 15 



7,01 





6,99 



6,77 



P 31 



14,49 





— 



— 



III. 



13,6 



214 100,00. 



Die Bildung des Dibenzylphosphins erfolgt nach der Glei- 

 chung: 



2C 7 H 7 C1 + H 3 P.HI 4- ZnO = (C 7 H 7 ) 2 HP.HI + ZnCl 2 4- H 2 0. 



Benzylphosphin und Dibenzylphosphin sind aber nicht die 

 einzigen phosphorhaltigen Producte der Einwirkung des Benzyl- 

 chlorids auf das Jodphosphonium. Die Mutterlauge des Dibenzyl- 

 phosphins enthält noch einen anderen Phosphorkörper. Der Ge- 

 danke lag nahe, in dieser Flüssigkeit die Gegenwart des Triben- 

 zylphosphins zu vermuthen; es ist mir indessen trotz mehrfacher 

 Anläufe bis jetzt nicht gelungen, diesen Körper zu fassen. Die 

 Mutterlauge des Dibenzylphosphins besteht zum grofsen Theile aus 

 einer klebrigen, im Wasser unlöslichen, in Alkohol löslichen, mit 

 Blei verbindbaren Substanz, welche einer kleinen Menge krystalli- 

 sirbarer Materie, die möglicher Weise nichts anderes ist als Di- 

 benzylphosphin, hartnäckig anhängt. Alle Versuche, diese klebrige 

 Substanz, welche saure Eigenschaften zu haben scheint, in eine 

 der Analyse zugängliche Form zu bringen, sind bis jetzt ge- 

 scheitert. 



Bei Anstellung der hier beschriebenen Versuche, die zum gro- 

 fsen Theile schon im Laufe des verflossenen Sommers ausgeführt 



