182 Gesammtsitzung 



Hr. A. W. Hofmann las über Derivate der Äthylen- 

 basen. 



Die Darstellung einer gröfseren Menge von Athylendiamin 

 aus den Rückständen der Chloralfabrikation, über welche ich der 

 Akademie im letzten Sommer berichtet habe, 1 ) ist Veranlassung 

 gewesen, das Studium dieses merkwürdigen Körpers wieder aufzu- 

 nehmen, zumal um einige mittlerweile für die Monamine ermittel- 

 ten Reactionen auch an den Diaminen zu erproben. 



1) Einwirkung des Schwefelkohlenstoffs auf das 

 Athylendiamin. 



Ich war zunächst begierig zu erfahren, ob das Athylendiamin 

 fähig sei, ein Senföl zu bilden, und habe deshalb einige Versuche 

 über das Verhalten des Diamins zum Schwefelkohlenstoff an- 

 gestellt. 



Gestaltete sich die Reaction dieser beiden Körper aufeinander 

 derjenigen analog, welche man bei der Einwirkung des Schwefel- 

 kohlenstoffs auf das Äthylamin beobachtet, 2 ) so liefs sich die Bil- 

 dung eines Äthylendisulfocarbaminsauren Äthylendiamoniums 



(CS) 2 (C 2 H,)H 2 N 3 -| 

 (C 2 H 4 )H 4 N 2 .H 2 ) Ö2 



erwarten, welches unter dem Einflüsse von Metallsalzen in Athy- 

 lendiamin, Schwefelwasserstoff und Äthylensenföl zerfallen sollte: 



C (C 2 HJH^5} Sa = 2HsS + (C ^ )H * N2 + ( CS ) 2 (C 2 H 4 )N 2 . 



Versuche, bei denen mir Hr. E. Mylius hat freundlichst as- 

 sistiren wollen, zeigen aber, dafs die Reaction nur theilweise in 

 dem angedeuteten Sinne verläuft. 



Athylendiamin- Sulfocarbonat. Mischt man Schwefelkohlenstoff 

 mit einer Lösung von Athylendiamin, so wird, zumal, wenn Alko- 

 hol zugegen ist, eine vollkommen klare Flüssigkeit erhalten, wel- 



] ) Hofmann, Monatsberichte 1871. S. 389. 

 ') Hofmann, Monatsberichte 1868, S. 26. 



