188 Gesammtsitzung 



etwas weniger, aber immer noch sehr löslich in Alkohol, unlöslich 

 in Äther. Das Salz ist wasserfrei. Die Formel: 



C 4 H 10 N 4 S 2 = (C 2 H 4 )H 4 N 2 .(IICNS) 2 



wurde durch die Bestimmung des Kohlenstoffs, Wasserstoffs und 

 Stickstoffs in der bei 100° getrockneten Substanz verificirt. 



Theorie Versuch 



I. II. 



c 4 



48 



2G,96 



H 10 



10 



5,62 



N 4 



56 



31,46 



S 2 



64 



35,96 



26,72 

 5,85 



31,67 



174 100,00. 



Beim Erwärmen des schwefelcyanwasserstoffsauren Salzes er- 

 folgt aber alsbald eine tiefergehende Zersetzung. Schon unterhalb 

 seines Schmelzpunktes, welcher bei 145° liegt, verwandelt sich das 

 Salz unter Bildung von Schwefelcyanammonium in den eben noch 

 beschriebenen Äthylensulfoharnstoff. 



(C 2 H 4 )H 4 N 2 .(HCXS) 2 = (CS)(C 2 H 4 )H 2 N 2 -r-H 3 N,HCNS. 



Die Umbildung ist derjenigen vollkommen analog, welche das 

 schwefelcyanwasserstoffsaure Anilin erleidet, in dem es, wie ich 

 früher gezeigt habe, 1 ) unter dem Einflüsse der "Wärme in Sulfo- 

 carbanilid und Schwefelcyanammonium übergeht. Senfölbildung 

 konnte unter diesen Bedingungen nicht wahrgenommen werden. 

 Ich will hier nicht unerwähnt lassen, dafs sich Hr. Jul. Stra- 

 kosch 2 ) im hiesigen Laboratorium mit der Darstellung eines dem 

 Benzidin entsprechenden Senföls beschäftigt hat, aber ebensowenig 

 zu einem befriedigenden Ergebnifs gelangt ist. Für die Erzeugung 

 der den Diaminen entsprechenden Senföle müssen also neue Wege 

 aufgefunden werden. 



1 ) Hofmann, Ann. Cliem. Pharm. LXX. 143. 



2 ) Strakosch, Ber. d. D. ehem. Gesellsch. 1872 No. 6. 



