vom 14. März 1872. 189 



2) Äthylendiamide. 



Noch mögen hier zur Vervollständigung der Geschichte des 

 Äthylendiamins einige theils ältere, theils neuere Beobachtungen 

 Platz finden, welche noch nicht veröffentlicht worden sind. 



Einwirkung des Benzoylchlorids auf Athylendiamin. Die Reac- 

 tion ist eine sehr lebhafte, verläuft übrigens genau so, wie die 

 Theorie es erwarten liefs. Die heifs gewordene Flüssigkeit erstarrt 

 beim Erkalten zu einem krystallinischen Gemenge von Äthylendia- 

 minchlorhydrat und einem neuen Körper, welchem der Name 

 Äthylendibenzoyldiamid zukommt. Nach dem Auswaschen 

 des Äthylendiaminsalzes mit Wasser, braucht der Rückstand nur 

 ein Paar Mal aus Alkohol umkrystallisirt zu werden. So erhält 

 man schöne Nadeln, welche in "Wasser unlöslich sind, sich aber in 

 Alkohol — nur sehr wenig in kaltem, etwas mehr in siedendem, — 

 auflösen. 



Die Zusammensetzung der neuen Verbindung ist: 







C 



2 H 4^ 



C 16 H 16 N 2°2 



= (C 7 



H 5 



0) 2 N 2 

 H 2 J 





Theorie 





Versuch 



Kohlenstoff 



71,64 





71,34 



Wasserstoff 



5,97 





5,98 



Die Bildung erfolgt also einfach nach der Gleichung: 



2[(C 2 H 4 )H 4 N 2 ] + 2C 7 H 5 OCl = (C 2 H 4 )(C 7 H 5 0) 2 H 2 N 2 

 + (C 2 H 4 )H 4 N 2 ,2HC1. 



Einwirkung des Chlorals auf Athylendiamin. Um auch ein der 

 Fettsäurereihe angehöriges Athylendiamid kennen zu lernen, habe 

 ich die Formylverbindung dargestellt. 



Da die basischen Eigenschaften des Äthylendiamins an die 

 des Natrons und Kalis erinnern, so schien in der Behandlung der 

 Base mit Chloral ein einfacher Weg für die Darstellung des 

 Ätliy lendiformyldiamids gegeben. Der Versuch hat diese 

 Voraussetzung bestätigt. Beide Substanzen wirken mit grofser 

 Energie auf einander ein; alsbald scheidet sich das Chloroform 

 als schwere (jlschicht ab und wenn man nach dem Abdestilliren 

 des letzteren die rückständige Flüssigkeit auf dein Wasserbado 



