100 Gesammtsitzung 



eindampft, bleibt das Äthyl endiformyldiamid als durchsich- 

 tiger Syrup zurück. 



(C 2 H 4 )H 4 N 2 + 2[CCl 3 .CIIO] = (C 2 H 4 )(CHO) 2 II 2 N 2 -f-2CHCl 3 . 



Säuren sowohl wie Alkalien, zumal beim Kochen, verwandeln 

 das Amid mit Leichtigkeit in Athylendiamin und Ameisensäure. 



Das Chloral läfst sich, wie hier beiläufig bemerkt werden 

 mag, auch für die Darstellung anderer Formamide benutzen. Bringt 

 man wasserfreies Athylamin mit Chloral zusammen, so entsteht 

 alsbald durch directe Vereinigung beider Substanzen eine weifse 

 Krystallmasse, welche bei der Destillation unter Chloroformabspal- 

 tung reichliche Mengen reinen Athylformamids vom Siedepunkt 

 199° liefert. 



Auch das Formamid selbst kann auf diese Weise, obwohl 

 minder vortheilhaft, gewonnen werden. 



Einrenkung des Oxalsäureäthers auf Athylendiamin. Vermischt 

 man eine concentrirte alkoholische Lösung von Athylendiamin mit 

 Oxalsäureäther, so erwärmt sich die Flüssigkeit und erstarrt nach 

 einigen Augenblicken zu einer weifsen vollkommen amorphen Masse, 

 welche in Wasser und Alkohol so gut wie unlöslich ist. Ver- 

 dampft man das alkoholische Filtrat des unlöslichen Körpers auf 

 dem Wasserbade, so bleibt eine weifse krystallinische in Wasser 

 sowohl wie in Alkohol lösliche Substanz zurück. 



Die weifse amorphe Substanz ist aufgequollen wie Stärkeklei- 

 ster und läfst sich nur schwierig auswaschen. Sie konnte, da sich 

 kein Lösungsmittel fand, auch nicht weiter gereinigt werden, ein 

 Umstand, welcher auf die Analyse wohl nicht ohne Einflufs ge- 

 blieben ist. Der amorphe Körper ist, wie erwartet werden durfte, 

 nichts anderes als Athy lenoxamid 



C 2 H 4l 





C 4 H 6 N 2 2 = C 2 2 N 2 . 





H 2 J 





Theorie 



Versuch 



Kohlenstoff 42,10 



43,65 



Wasserstoff 5,26 



5,67 



Die in dem Filtrate des Äthylenoxamids enthaltene in weifsen 

 Schuppen krystallisirende Substanz erwies sich bei der Analyse 

 als äthylenoxam in saurer Äthyl äther. 



