{ 1 2 Gesammtsitzung 



Unterphosphorigsaures Natron. 



Alles, was wir von diesem Salze wissen, beschränkt sich auf 

 die Angaben von Dulong und H. Rose, es sei schwer krystallisir- 

 bar, zerfliefse und lose sich in Alkohol auf. 



Die aus der Zersetzung des Barytsalzes durch kohlensaures 

 Natron oder durch Sättigen der freien Säure mit letzterem erhal- 

 tene Auflösung trocknet bei freiwilligem Verdunsten über Schwefel- 

 säure zu einer krystallinisehen Masse ein, welche bei längerem 

 Verweilen über der Säure stark efflorcscirt. Es ist deshalb sehr 

 schwer, das Salz einerseits im trocknen, andererseits im unverwit- 

 terten Zustande zu erhalten. 



Um die Menge des Krystallwassers zu bestimmen, habe ich 

 zwei Wege eingeschlagen: 1) die Umwandlung in Metaphosphat 

 durch Salpetersäure, und 2) direkte Erwärmung bis zu 200°. 



2,795 gaben nach der Behandlung mit Salpetersäure 2,733 

 NaPO 3 . Diese, mit Na 2 C0 3 geschmolzen, lieferten 2,988 Mg 2 P 2 O r 

 = P0,8345. 



Wir haben hierin mehrere Anhaltspunkte für die Gröfse des 

 Wassergehalts: 



a) Das Salz hat 97,78 p. C. NaPO 3 gegeben; diese ent- 

 sprechen 82,49 H 2 NaPO' J . Mithin sind 17,5 Wasser 

 vorhanden. 



b) Die direkte Phosphorbestimmung zeigt 2,7458 NaPO 3 

 an = 98,2 p. C. des Salzes, = 84,84 H 2 NaP0 2 oder 

 15, IG p. C. Wasser. 



c) Da 88 H 2 NaP0 2 = 31 P sind, so entspricht der Phos- 

 phor 2,37 des ersteren, und da 2,795 — 2,37 = 0,425 

 Wasser, so macht letzteres 14.85 p. C. aus. 



Ferner verloren 3,198 bei längerem Stehen über Schwefelsäure 

 0,258 oder 8,07 p. C, und dann bis 200° noch 0,20G, zusammen 

 also 14,51 p. C. 



3,39 einer lange über Schwefelsäure aufbewahrten Probe ga- 

 ben bei 200° 0,244 = 7,20 p. C. Verlust. 



Aus diesen Versuchen geht hervor, dafs das unterphosphorig- 

 saure Natron 1 Mol. Krystallwasser enthält, und über Schwefel- 

 säure die Hälfte verliert. 



