4 IG Gesammtsitzung 



Unterphosphorigsaures Lithion. 



Auch dieses Salz ist bis jetzt unbekannt geblieben. Durch 

 doppelte Zersetzung erhält man eine Lösung, welche erst bei star- 

 ker Concentration Krystalle absetzt, die, obwohl sehr klein und an 

 der Luft zerfliefslich, doch eine nähere Bestimmung erlauben. 



Sie sind zwei- und eingliedrig und die Flächen der Ver- 

 tikalzone bedingen ihren prismatischen Habitus. Die beobachteten 

 Flächen sind: 



q = b : c : oo a a = a : oo b : oo c 



r' = a':c:oob c = c: ooa : oob 



a:b:c = 0,G23 : 1 : 1,952 

 o = 79° 52' 







berechnet 



beobachtet 



q 



q 



= 



*55° 0' 





c 



= 117° 30' 



117 22 





a 



= 94 40 





a 



: C 



= 



*100 8 





r' 



= 13G 12 



136 5 



c 



r' 



= 



*123 40 



q 



r' 



= 91 28 





Die Krystalle sind farblos und durchsichtig. 



Das unterphosphorigsaure Lithion wird an der Luft schnell 

 feucht und löst sich leicht in Wasser auf. Es enthält Krystall- 

 wasser. 



1,46 verloren bis 200° 0,314 = 21,5 p. C. 



1,18 wurden mit Salpetersäure erhitzt und zuletzt zum schwa- 

 chen Glühen gebracht, wobei 1,086 glasig geschmolzenes Metaphos- 

 phatLiPO 3 zurückblieben. 



Aus dem Trockenverlust und der Menge des Metaphosphats 

 folgt, dafs das Salz 1 Mol. Krystallwasser enthält, zugleich aber 

 auch, dafs die Proben nicht ganz trocken waren. Da 



H'-LiPO- 

 95,5 p.C. Li PO 3 geben muffe, indessen nur 92 erhalten wurden, 

 so dürfte das Salz 3,6 p. C. Feuchtigkeit enthalten haben. 



