1;; i Ge&ammt8itzung 



Werthen etwas mehr abweicht. Allein die berechnete Menge 

 = 81,3 kommt der beobachteten weit näher, und das Magnesium- 

 salz steht dann dem Zink und Mangansalz gleich. 

 Seine Zersetzung liefert also 



5H 4 MgP 2 4 = Mg 5 P 6 0'-°; 4H'P 



4H 2 



Unterphosphorigsaures Zink. 



Durch Auflösen von Zink iu der freien Säure und Abdampfen 

 im Vacuo erhielt H. Rose 1 ) eine undeutlich krystallisirte Salzmasse. 

 Aus dem Barytsalz und schwefelsaurem Zink werden leicht grofse 

 und schöne zum Theil vollkommen durchsichtige Krystalle, regu- 

 läre Oktaeder mit den Würfel flächen erhalten, welche schon an der 

 Luft, verwittern. Isomorph mit dem Magnesium-Kobalt und Nickel- 

 salz, enthält das Zinksalz gleich diesen G Mol. Krystallwasser, 



H 4 ZnP 2 4 -f-6aq, 



was auch die Analyse von Würtz bestätigt 2 ). 



Meine Versuche beziehen sich auf das Verhalten des Salzes 

 in der Hitze, worüber H. Rose nur anführt, dafs es (im wasser- 

 haltigen Zustande) sich sehr aufblähe, ein im Allgemeinen nicht 

 selbstentzündliches Gas gebe und einen Rückstand hinterlasse, der 

 in Chlorwasserstoffsäure leicht löslich sei. 



2,875 des zuvor bei 150° getrockneten wasserfreien Salzes 

 gaben selbstentzündliches Phosphorwasserstoffgas; die Masse färbte 

 sich anfaugs roth, wurde dann aber rein weifs, nur während des 

 Erkaltens trat die rothe Farbe wieder ein. Dabei sublimirte etwas 

 Phosphor. 



Der Rückstand = 2,48 löste sich in (Jhlorwasserstoffsäure auf; 

 der ungelöste rothe Phosphor gab 0,09 Mg 2 P 2 7 = P 0.025. 



') Pogg. Ann. 12, 92. 



-) Ann. Chem. Pharm. öS, 5ü. 



