436 Gesammtsitzung 



Unterphosphorigsaures Mangan. 



H. Rose 1 ) gelang es nicht, dieses Salz krystallisirt zu erhal- 

 ten. Dagegen führt Würtz'-) an, es bilde rosenfarbene Skalenoeder. 



Die aus dem Barytsalze und schwefelsaurem Mangan erhaltene 

 Lösung setzt erst nach starker Concentration röthliche sehr kleine 

 Krystalle ab, welehe anscheinend zwei- und eingliedrige Prismen 

 sind, auf deren scharfe Kanten eine schiefe Endfläche aufgesetzt 

 ist, während ein hinteres Augitpaar, eine hintere Endfläche und die 

 Hexai'dfläche a sich wahrnehmen lassen. Zu Messungen waren die 

 Krystalle nicht geeignet. 



Nach Würtz giebt das Salz 26,84 p. C. Mangan und 26,07 

 Wasser, von welchen ^ ■== 1 Mol. Kry Stallwasser ist, und zwi- 

 schen 100 und 150° entweicht. Das krystallisirte Salz ist mithin 



H 4 MnP 2 4 +aq, 



in welchem 



4H = 4 = 1,97 = H 2 17,72 



Mn 55 27,09 



2P 62 30,54 



40 64 31,54 



aq 18 8,86 8,86 



203 100 26,58 



Das von mir untersuchte Salz ist dasselbe; es verlor bei 180 

 9,85 p. C, und bis 200° nichts mehr. 



H. Rose führt von dem Verhalten des Salzes in der Hitze 

 nichts weiter an, als dafs es unter Aufblähen selbstentzündliehe.s 

 Gas gebe. 



2,265 des entwässerten Salzes wurden erhitzt; es entwickelte 

 Phosphorwasserstoffgas, welches sieh längere Zeit hindurch nicht 

 schon beim Austreten aus dun Apparat, sondern erst in der Luft 

 blitzartig entzündete und erst später an der Öffnung des Bohre 

 brannte. Zugleich wurde etwas Phosphor frei. Der Rückstand 

 war weifs, färbte sich aber beim Erkalten an der Oberfläche roth- 

 lich. Er betrug 1,9 = 83,89 p. C. des wasserfreien Salzes, und 



') Pogg. Ann. 12, 87. 



! ) Ann. Clicin. Pharm. 58, ob. 



