vom 6. Juni 1872. 459 



Zur Darstellung des aus dem Azodiphenyldiamin entstehenden 

 blauen Farbstoffs, den wir der Kürze halber Azodiphenylblau 

 nennen wollen, wurden gleiche Gewichte der reinen Azobase und 

 salzsauren Anilins mit dem doppelten Gewichte Alkohol in zuge- 

 schmolzenen Röhren 4 bis 5 Stunden lang auf 160° erhitzt. Nach 

 Verlauf dieser Zeit war eine dunkelblaue zähflüssige Masse ent- 

 standen; gasförmige Verbiudungen hatten sich nicht gebildet. Zur 

 Reinigung wurde das Rohproduct, welches sich unschwer als ein 

 Chlorhydrat zu erkennen gab, mit siedendem Wasser behandelt, 

 wodurch unverändert gebliebenes salzsaures Anilin und Salmiak 

 entfernt wurden, alsdann unter Zusatz von Salzsäure in Alkohol 

 gelöst und die Lösung mit Natronlauge gefällt. Die so erhaltene 

 freie Base wurde zur Entfernung des Natrons sorgfältig mit Was- 

 ser gewaschen, in siedendem Alkohol gelöst und mit Salzsäure 

 versetzt. Nachdem der Alkohol zur Hälfte abdestillirt war, schied 

 sich beim Erkalten ein dunkelblaues, schwach krystalliniscb.es Salz 

 aus. Dieses ist in Wasser unlöslich, löst sich dagegen in Alko- 

 hol, besonders beim Erwärmen, ziemlich leicht auf. Die Lösung 

 besitzt eine tiefviolettblaue Farbe; sie färbt Wolle und Seide, kann 

 aber, was Glanz und Schönheit anlangt, mit den Tinten der sub- 

 stituirten Rosaniline nicht verglichen werden. In Äther ist das 

 salzsaure Salz vollkommen unlöslich. Auf Zusatz von Natronlauge 

 zu der concentrirten alkoholischen Lösung des Salzes scheidet sich 

 die Base als ein dunkelbraunes Pulver aus, welches in Wasser 

 unlöslich ist, sich aber in Alkohol und Äther mit rothbrauner 

 Farbe löst. Auf Zusatz von Salzsäure färbt sich die alkoholische 

 Lösung rein blau, während die ätherische Lösung unter Abschei- 

 dung des blauen salzsauren Salzes völlig farblos wird. In Gegen- 

 wart von Alkohol und freier Salzsäure mit granulirtem Zink be- 

 handelt, entfärbt sich die Lösung des Salzes, wird aber an der 

 Luft wieder blau. Die Darstellung einer Leukobase im reinen Zu- 

 stande gelang auf diese Weise nicht; sie wurde auch mit Ammo- 

 niumsulfid vergeblich versucht. 



Die Analyse des beschriebenen Chlorhydrats sowie einiger 

 anderer aus demselben dargestellter Salze zeigte nun, dafs die Re- 

 action zwischen Azodiphenyldiamin und Anilin in der That genau 

 so verlauft, wie wir, auf den analogen Versuch in der Naphtalin- 

 reihe gestützt, erwartet hatten. 1 Mol. Azodiphenyldianiin und 



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