

Theori 



e. 



I. 



Vcrsnch 

 II. 



c 



216 



69.79 



69.53 



— 



H 16 



16 



5.17 



5.50 



— 



N 3 



42 



13.57 



— 



— 



Cl 



35.5 



11.47 



— 



11.28 



460 Gesammtsitzung 



.1 Mol. Anilin treten unter Abspaltung eines Ammoniakmoleouls 

 zu dem blauen Körper zusammen. 



C 12 H n N 3 + C C H 7 N = C lg H 15 N, + H 3 N 



Azodiphenyl- Azodiphenyl- 



diamin blan. 



Chlorhydrat. Das salzsaure Salz, dessen Darstellung oben 

 beschrieben wurde, ist zum Öfteren analysirt worden. Die Aualy- 

 sen des bei 100° getrockneten Körpers fahren zu der Formel 



C 18 H 15 N a ,HCl, 



welche folgende Werthe verlangt: 



III. 



11.21 

 309.5 - 

 Die Salze des Azodiphenylblaus zeigen uar geringe Beständig 

 keit. Das eben beschriebene Chlorhydrat verliert schon beim Um- 

 krystallisiren aus Alkohol einen Theil seiner Säure. Das Salz 

 mit 11.28 p. C. Chlor enthielt nach einmaligem Umkrystallisiren 

 aus Alkohol nur noch 9.85 p. C. Chlor. Überhaupt erhält man 

 das normale Salz nur in Gegenwart eines Uberschufses von Salz- 

 säure. Als wir versuchten, das Rohproduct der Reaction nach 

 dem Auswaschen der löslichen Salze direct, ohne Zusatz von Säure, 

 durch Umkrystallisiren zu reinigen, sank der Chlorgehalt in einem 

 Falle bis auf 5.9, in einem anderen Falle bis auf 2.1 p. C. Auch 

 durch Trocknen bei höherer Temperatur verliert das Salz einen 

 Theil seiner Säure. Aus dem normalen Salze, welches man län- 

 gere Zeit einer Temperatur von 150° ausgesetzt hatte, war fast 

 alle Salzsäure entwichen. 



Jodhydrat. Das Salz wird ganz analog dem Chlorhydrat 

 durch Behandlung der freien Base mit Jodwasserstoffsäure erhal- 

 ten. Was die Eigenschaften anlangt, so unterscheiden sie sich 

 kaum von denen des salzsauren Salzes. Wir haben uns begnügt, 

 die Formel 



C 18 H 15 N 3 , HI 



