vom G. Juni 1872. 461 



durch die Jodbestimmung in dem bei 100° getrockneten Salze 

 festzustellen. 



Versuch. 





Theorie. 





C 18 



216 



53.86 



H 1fi 



16 



3.99 



N 3 



42 



10.48 



J 



127 



31.67 



31.53 

 401 100.00. 



Noch haben wir schliefslich das 



Pikrat der Analyse unterworfen. Es bildet sich leicht, wenn 

 man die alkoholische Mutterlauge des salzsauren Azodiphenylblaus 

 mit einer alkoholischen Lösung von Pikrinsäure fällt. Blaues Pul- 

 ver, vollkommen unlöslich in Wasser und Äther, nur äufserst spär- 

 lich löslich in siedendem Alkohol. Für die Analyse wurde das 

 gefällte Salz sorgfältig mit Wasser gewaschen und bei 100° ge- 

 trocknet. Seine Zusammensetzung wird durch die Formel 



C 24 H 1S N 6 7 = C ls H 15 N 3 ,C 6 H 3 (N0 2 ) 3 



ausgedrückt. 





Theorie. 





Versuch 



C 24 



288 



57.37 



57.26 



H 18 



18 



3.59 



3.93 



N 6 



84 



16.73 



— 



o 7 



112 



22.31 



— 



502 100.00. 



Es ist bereits Eingangs dieser Mittheilung darauf hingewiesen 

 worden, dafs dem Azodiphenylblau dieselbe Zusammensetzung zu- 

 komme, welche das von den HH. Girard, de Laire und Cha 

 poteaut durch Oxydation des reinen Anilins dargestellte Viol- 

 a nilin besitzt: 



3C 6 H 7 N-3IIII = C 18 H 15 N 3 . 



Sind diese beiden Körper identisch? 



Wir hatten die Absicht, diese Frage durch den Versuch zu 

 entscheiden; unsere Untersuchungen haben aber für den Augenblick 

 eine andere Richtung genommen, sodafs die Frage eine offene 

 bleiben mufs. 



