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Läfst man statt salzsauren Anilins das Chlorhydrat des To- 

 luidins und Naphtylamins auf das Azodiphenyldiamin einwirken, 

 so entstehen, wie dies nicht anders erwartet werden konnte, blaue 

 Farbstoffe von ganz ähnlichen Eigenschaften, wie die des Azodi- 

 phenylblaus. Höchst wahrscheinlich enthalten diese Verbindungen 

 beziehungsweise 



C 19 H 17 N 3 und C 22 H 17 N 3 5 



diese Formeln sind indessen durch die Analyse erst noch festzu- 

 stellen. 



Die eben flüchtig angedeuteten Versuche der Farbenbildung 

 waren noch nach einer anderen Richtung hin auszudehnen. Statt 

 Toluidin und Naphtylamin auf Azodiphenyldiamin einwirken zu 

 lassen, konnte man bei dem Versuche von einem Azoditolyl- 

 diamin ausgehen und dieses mit Anilin und Naphtylamin be- 

 handeln. 



Ein Azoditolyldiamin, welches dem Azodiphenyldiamin ent- 

 spricht, ist bisher nicht erhalten worden. In allen Versuchen des 

 Hrn. Marti us, der, wie er uns mitteilt, wiederholt die Darstel- 

 lung dieser Verbindung versucht hat, ist stets nur der isomere, 

 durch Kochen zersetzbare Körper, das Diazoamidotoluol ent- 

 standen. Wir sind in unseren Bemühungen, das wahre Analogon 

 des Azodiphenyldiamins zu erhalten, nicht glücklicher gewesen. 

 Wenn man Toluidin auf einer gesättigten Kochsalzlösung zum 

 Schmelzen erhitzt, und alsdann durch die Salzlösung einen raschen 

 Strom von salpetriger Säure leitet, so erstarrt das Toluidin nach 

 einiger Zeit zu einer krystallinischen Masse, welche man durch 

 Waschen mit Wasser und Umkrystallisiren aus Alkohol leicht rei- 

 nigen kann. Auf diese Weise werden schön ausgebildete, dunkel- 

 citronengelbe Nadeln erhalten. Die Analyse des im leeren Raum 

 getrockneten Körpers zeigte, dafs er in der That die Zusammen- 

 setzung 



C M H 15 N a 

 besitzt. 





Theorie. 





Versuch. 



Cu 



168 



74.G7 



74.44 



H 15 



15 



6.G7 



6.80 



N, 



42 



18.66 



— 



225 100.00. 



