vom 22. Juli 1872. 593 



Theorie. Versuch. 



I. IL 



Jod 45.84 46.03 45.64; 



sie wurde ferner durch die Analyse des Platinsalzes festgestellt. 

 Letzteres bildet lange, schwerlösliche, orangegelbe Nadeln, deren 

 Farbe sich bei 100° nicht ändert; es enthält: 



2[(C 6 H 4 .CIE)(CH 3 ) 3 NCl].PtCh 



Theorie. Versuch. 



Platin 27.78 27.61. 



Ungleich grofsere Schwierigkeiten haben sich der Untersuchung 

 der höher siedenden Fractionen der Umbildungsproducte des Tri- 

 methylphenylammoniumjodids in den Weg gestellt. Hier hat sich 

 die schon früher zum Öfteren gemachte Erfahrung, dafs sich die 

 Amine durch Destillation nicht von einander trennen lassen, von 

 Neuem bestätigt. Das basische Ol, von welchem das beschriebene 

 Dimethyltoluidin abgeschieden worden war, siedete zwischen 1S7 : 

 und 260°, die bei weitem überwiegende^Menge war indessen schon 

 bei 220° überdestillirt. Die zwischen 157 — 19ö = übergehende 

 Menge Flüssigkeit durfte mit Sicherheit als noch zum grofsen 

 Theile aus dem bereits untersuchten Dimethyltoluidin bestehend 

 angenommen werden, wofür auch Form und Eigenschafren des zum 

 Öfteren dargestellten Platinsalzes sprachen: sie brauchte deshalb 

 nicht weiter berücksichtigt zu werden; ebenso wurden die ganz 

 hochsiedenden Producte für den Augenblick zur Seite gestellt und 

 nur die zwischen 195 — 220° übergehenden Basen in fünf bis sechs 

 verschiedene Fractionen gespalten. Alle diese Fractionen lösten 

 sich vollständig in Säuren, gaben aber keine krystallisirbaren Salze. 

 Dagegen lieferten sie alle Platinsalze, welche sich aber unter dem 

 Mikroskope zumeist als Gemenge erwiesen. Die Analyse einiger 

 solcher Salze gab Zahlen, welche eben auch auf Gemenge hindeu- 

 teten, im Allgemeinen aber immer den Werthen des Dimethyl- 

 toluidins sich näherten. Es war als ob sich ein Körper von der 

 Zusammensetzung des Diniethvltoluidins durch die ganze Reihe von 

 Fractionen hindurchziehe. Unter diesen Umständen blieb kein an- 

 derer Ausweg, als die Methylirung. Es wurden daher verschie- 

 dene Fractionen und zwar Fractionen von den Siedepunkten 200 

 —203 (I), 203— 203 (II). 203 — 212 (III) und 212 — 220 (IV) ge- 

 sondert methylirt. In allen diesen Operationen bildeten sich neben 



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